Приказ комитета по фармацевтической деятельности и производству лекарств администрации Омской области и государственной комиссии по лицензированию и аккредитации медицинской и фармацевтической деятельности Омской области от 25 апреля 1997 г. N 174/125 "О проведении проверок аптечных учреждений независимо от форм собственности" (утратил силу)

Приказ комитета по фармацевтической деятельности и производству лекарств администрации Омской области и государственной комиссии по лицензированию и аккредитации медицинской и фармацевтической деятельности Омской области от 25 апреля 1997 г. N 174/125
"О проведении проверок аптечных учреждений независимо от форм собственности"

ГАРАНТ:

Приказом Министерства здравоохранения Омской области от 8 апреля 2008 г. N 21 настоящий приказ признан утратившим силу

В целях контроля выполнения лицензионных условий, фармацевтического и санитарного режимов, контроля качества лекарственных средств и изделий медицинского назначения, оптических изделий в аптечных и оптических учреждениях области (аптеках, киосках, аптечных пунктах, магазинах), независимо от форм собственности, на основании положения N 567 от 24.11.94 г. "О государственной комиссии по лицензированию и аккредитации медицинской и фармацевтической деятельности", постановления Правительства РФ от 24.12.94 г. N 1418 "О лицензировании отдельных видов деятельности", положения о комитете по фармацевтической деятельности и производству лекарств, утвержденного постановлением Главы администрации N 33-п от 22.01.97 г. приказываем:

ГАРАНТ:

Указом Губернатора Омской области от 11 марта 2004 г. N 57 постановление Главы Администрации (Губернатора) Омской области от 22 января 1997 г. N 33-п, утвердившее указанное Положение признано утратившим силу

1. Осуществлять контроль за работой аптечных и оптических учреждений (аптек, магазинов, киосков, аптечных пунктов) независимо от форм собственности путем проведения проверок по выполнению лицензионных условий, требований приказов МЗ РФ и других инструктивных документов, регламентирующих санитарный и фармацевтический режим, контроль качества лекарств. Плановые проверки проводить один раз в полугодие по заданию лицензионной комиссии.

2. Проверки осуществлять:

- штатным специалистам государственной комиссии администрации области по лицензированию и аккредитации медицинской и фармацевтической деятельности;

- внештатным экспертам государственной комиссии администрации области по лицензированию и аккредитации медицинской и фармацевтической деятельности: специалистам комитета по фармацевтической деятельности и производству лекарств, руководителям аптечных учреждений, директорам районных производственных предприятий "Фармация" в пределах административного района по заданию председателя Комиссии.

3. Утвердить список внештатаных экспертов государственной комиссии администрации области по лицензированию и аккредитации медицинской и фармацевтической деятельности (приложение на 6 листах).

4. Контрольные проверки лицензиатов проводить только с предъявлением распоряжения государственной комиссии администрации области по лицензированию и аккредитации медицинской и фармацевтической деятельности с указанием сроков проверки и исполнителей.

Распоряжение предъявлять как документ обязательный для исполнения контролируемому лицу.

5. Материалы проверок оформлять актом, который представлять в государственную комиссию администрации области по лицензированию и аккредитации медицинской и фармацевтической деятельности для принятия конкретных мер.

6. Контроль за выполнением приказа возложить на Кривошееву Т.Н. - зав. отделом экспертизы фармацевтической деятельности государственной комиссии по лицензированию и аккредитации медицинской и фармацевтической деятельности, Лизунову Т.П. - заместителя председателя комитета по фармацевтической деятельности и производству лекарств.

7. Приказ довести до руководителей аптечных организаций всех форм собственности.

Председатель государственной комиссии по лицензированию и аккредитации медицинской и фармацевтической деятельности

С.В. Котенко

Председатель комитета по фармацевтической деятельности и производству лекарств

Н.В. Юргель