Статья 1

Статья 1. Предметом настоящего Соглашения является передача Администрации Омской области следующих полномочий Министерства здравоохранения Российской Федерации по лицензированию фармацевтической деятельности аптечных предприятий и учреждений (далее - соискателей лицензии), зарегистрированных на территории Омской области:

- предоставление лицензий; переоформление документов, подтверждающих наличие лицензий;

- приостановление действия лицензий; возобновление действия лицензий;

- аннулирование лицензий (в случае, предусмотренном Федеральным законом);

- ведение реестра лицензий: контроль за соблюдением лицензиатами лицензионных требований и условий.

Переданные Администрации Омской области полномочия осуществляются Комитетом по фармацевтической деятельности и производству лекарств Омской области (далее - лицензирующий орган), при котором создается Комиссия (совет) по лицензированию фармацевтической деятельности.

ГАРАНТ:

Правопреемником Комитета по фармацевтической деятельности и производству лекарств Омской области является Главное управление по фармацевтической деятельности и производству лекарств

Комиссия по лицензированию фармацевтической деятельности состоит из председателя, 2-х его заместителей и членов комиссии. Назначение на должность и освобождение от должности председателя и его заместителей, профессиональный состав членов комиссии согласовываются с Министерством здравоохранения Российской Федерации. Председатель комиссии, его заместители и 2/3 членов комиссии должны иметь высшее или среднее фармацевтическое образование.