Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Вход
Купить систему ГАРАНТ
Получить демо-доступ
Узнать стоимость
Информационный банк
Подобрать комплект
Семинары
- Главная
- Закон Омской области от 29 октября 1999 г. N 219-ОЗ "О лекарственном обеспечении населения и порядке осуществления фармацевтической деятельности на территории Омской области"
- Глава VII. Государственный надзор за фармацевтической деятельностью, контроль качества, эффективности и безопасности лекарственных средств (ст.ст. 29-40)
- Статья 30. Государственная система контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств
Статья 30. Государственная система контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств
Статья 30. Государственная система контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств
1. Государственному контролю подлежат все лекарственные средства, реализуемые аптечным учреждениям, используемые в лечебно-профилактических учреждениях области.
2. Порядок осуществления государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств на территории области устанавливается федеральным и областным законодательством.
3. Государственная система контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств в области включает:
а) орган контроля качества лекарственных средств, в компетенцию которого входит осуществление государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств, надзор за фармацевтической деятельностью в сфере обращения лекарственных средств;
б) Фармацевтический совет - экспертный совещательный орган при уполномоченном органе государственного управления по фармацевтической деятельности и лекарственному обеспечению, действующий в соответствии с Положением о нем, утвержденным исполнительным органом государственной власти Омской области;
а) информационную систему, обеспечивающую субъекты обращения лекарственных средств необходимой информацией о качестве, эффективности, безопасности лекарственных средств.