Приказ Министерства здравоохранения Омской области, Главного управления по фармацевтической деятельности и производству лекарств Омской области от 12 февраля 2007 г. N 4/02 "О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Омской области и Главного управления по фармацевтической деятельности и производству лекарств Омской области от 25 мая 2006 года N 18/6" (с изменениями и дополнениями) (утратил силу)

Приказ Министерства здравоохранения Омской области, Главного управления по фармацевтической деятельности и производству лекарств Омской области от 12 февраля 2007 г. N 4/02
"О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Омской области и Главного управления по фармацевтической деятельности и производству лекарств Омской области от 25 мая 2006 года N 18/6"

С изменениями и дополнениями от:

15 января 2008 г.

ГАРАНТ:

Приказом Министерства здравоохранения Омской области от 8 апреля 2008 г. N 22 настоящий приказ признан утратившим силу

Внести в приказ Министерства здравоохранения Омской области и Главного управления по фармацевтической деятельности и производству лекарств Омской области от 25 мая 2006 года N 18/6 "Об областном перечне лекарственных средств и изделий медицинского назначения для оказания медицинской помощи отдельным группам граждан и лицам, страдающим отдельными категориями заболеваний, при их амбулаторном лечении и областном перечне жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств и изделий медицинского назначения для оказания помощи в условиях стационара" следующие изменения:

1. Утратил силу.

Информация об изменениях:

См. текст пункта 1

2. В Приложении N 2 "Областной перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств и изделий медицинского назначения для оказания медицинской помощи в условиях стационара":

1) пункт 2 дополнить подпунктом 2.12 следующего содержания:

"2.12. Оксикарбазепин Трилептал (Швейцария) таблетки";

2) пункт 3 дополнить подпунктом 3.19 следующего содержания:

"3.19. Сертиндол Сердолект (Дания) таблетки";

3) пункт 6 дополнить подпунктом 6.14 следующего содержания:

"6.14. Дулоксетин Симбалта (США) капсулы";

4) пункт 13 дополнить подпунктом 13.4 следующего содержания:

"13.4. Апрепитант Эмент (Нидерланды) капсулы";

5) пункт 14 дополнить подпунктом 14.4 следующего содержания:

"14.4. Галантамин Реминил (Италия) таблетки";

6) подпункт 19.1 после слова "Карведилол" дополнить словом ", Акридилол";

7) подпункт 19.9 после слое "Конкор (Германия)" дополнить словами ", Коронал (Словакия)";

8) в подпункте 20.14:

- после слова "Бенакорт" дополнить словом ", Бенарин";

- после слов "раствор для ингаляций" словами ", капли назальные";

9) пункт 24 дополнить подпунктом 24.5 следующего содержания:

"24.5. Эзамепрозол Нексиум (Швеция) таблетки, раствор для инъекций";

10) пункт 30 дополнить подпунктом 30.6 следующего содержания:

"30.6. Пропафенон Пропанорм (Чехия) таблетки";

11) подпункт 35.2 после слов "Кордафлекс ретард" дополнить словом ", Кордафлекс рд";

12) подпункт 35.3 после слов "Норваск (Бельгия)" дополнить словами ", Амлотоп (Россия)";

13) подпункт 36.9 после слов "Козаар (Нидерланды)" дополнить словами ", Лозап (Чехия)";

14) подпункт 36.10 после слов "Гизаар (Нидерланды)" дополнить словами ", Лозап плюс (Чехия)";

15) пункт 36 дополнить подпунктом 36.21 следующего содержания:

"36.21. Кандесартан Атаканд (Швеция) таблетки";

16) в пункте 39:

- подпункт 39.2 после слов "Липтонорм (Индия, Россия)" дополнить словами ", Торвакард (Чехия)";

- дополнить подпунктом 39.4 следующего содержания:

"39.4. Розувастатин Крестор (Великобритания, США) таблетки";

17) подпункт 41.2 после слов "Фуросемид (Россия)" дополнить словами ", Лазикс (Индия)";

18) в пункте 47:

- подпункт 47.7 после слов "Хумулин Регуляр (Франция)" дополнить словами ", Биосулин Р (Россия)";

- дополнить подпунктами следующего содержания:

47.14.	Инсулин детемир	Левемир ФлексПен (Дания)	раствор для инъекций
47.15.	Инсулин лизпро двухфазный	Хумалог Микс 25 (Франция)	суспензия для инъекций
47.16.	Росиглитазон	Авандия (Франция)	таблетки

19) в пункте 54:

- подпункт 54.1 после слов "Берламин модуляр" дополнить словами ", Аминоплазмаль Е";

- дополнить подпунктом 54.5 следующего содержания:

"54.5. Набор аминокислот, глюкоза, электролиты Нутрифлекс 40/80 (Германия) раствор для инфузий";

20) в пункте 55:

- подпункт 55.4 после слов "Желатиноль (Россия)" дополнить словами ", Гелофузин (Германия)";

- подпункт 55.5 после слова "Инфукол" дополнить словом ", Велофундин";

21) подпункт 67.4:

- после слов "Таваник (Германия)" дополнить словами ", Флорацид (Россия), Элефлокс (Индия)";

- после слов "раствор для инъекций" словом ", таблетки";

22) подпункт 72.6 после слов "Румикоз (Россия)" дополнить словами "Орунгал (Италия)";

23) подпункт 91.7 после слова "Воскосорб" дополнить словами "(Россия), Аквасель, Аквасель Ag, Грануфлекс (Великобритания, США)".

Министр здравоохранения Омской области

С.В. Моисеенко

Начальник Главного управления по фармацевтической деятельности и производству лекарств Омской области

С.И. Шакин