Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Вход
Купить систему ГАРАНТ
Получить демо-доступ
Узнать стоимость
Информационный банк
Подобрать комплект
Семинары
- Главная
- Постановление Губернатора Пермской области от 24 июля 1996 г. N 270 "О концепции и программе лекарственного обеспечения в области" (утратило силу)
- Приложение 2. Областная целевая программа лекарственного обеспечения населения области на 1996 - 1997 гг.
- Приложение 3. Программа совершенствования службы контроля качества лекарственной продукции
Приложение 3. Программа совершенствования службы контроля качества лекарственной продукции
Приложение 3
к областной целевой программе
лекарственного обеспечения
населения области на 1996 - 1997 гг.
Программа
совершенствования службы контроля качества лекарственной продукции
/--------------------------------------------------------------------\
|План мероприятий по | Решение задачи | Способ исполнения |
|совершенствованию | | |
|-----------------------+---------------------+----------------------|
| 1 | 2 | 3 |
|-----------------------+---------------------+----------------------|
|1 Выполнение |1 Создание условий |Замена устаревшей |
| регламентов, | для производства |нормативно-технической|
| установленных | анализов по |документации на новую |
| Минздравмедпромом | сертификации | |
| России, в части | лекарственных | |
| | средств | |
| организации | | |
| контроля качества |2 Аккредитация |Выполнение плана |
| лекарственных | лаборатории и |технического |
| средств | получение |оснащения лаборатории |
| | федеральной | |
| | лицензии | |
|-----------------------+---------------------+----------------------|
|2 Управление качеством |Внедрение программы |1 Создание банка |
| лекарственных средств|с использованием | информации: |
| |компьютерной техники | |
| | | НТД (на импортные |
| | | и отечественные |
| | | лекарственные |
| | | средства); |
| | | |
| | | методов и методик |
| | | анализа; |
| | | |
| | | сроков годности |
| | | лекарственных |
| | | средств; |
| | | |
| | | фармацевтических |
| | | несовместимостей; |
| | | |
| | | лекарственных |
| | | средств, |
| | | зарегистрированных |
| | | Минздравмедпромом |
| | | России; |
| | | |
| | | реактивов и |
| | | стандартов и пр. |
| | | |
| | |2 Распечатка |
| | | документов, |
| | | подтверждающих |
| | | качество |
| | | лекарственных |
| | | средств |
|-----------------------+---------------------+----------------------|
|3 Расширение методов | Создание | |
| контроля качества | информационного | |
| лекарственных | банка результатов | |
| средств в | исследований | |
| соответствии с | качества | |
| новыми нормативными | лекарственных форм | |
| требованиями | | |
|-----------------------+---------------------+----------------------|
|4 Дооснащение инспекции| Обеспечение |Приобретение нового |
| по контролю качества | проведения анализов|технологического |
| лекарств современным | лекарственных |оборудования для |
| оборудованием | средств по всем |контроля качества |
| | показателям |лекарств (перечень |
| | |прилагается) |
\--------------------------------------------------------------------/