Приложение 2. Положение о рабочей группе по предупреждению реализации фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных лекарственных средств

Информация об изменениях:

Постановлением Правительства Мурманской области от 14 ноября 2006 г. N 430-ПП в настоящее Положение внесены изменения

См. текст положения в предыдущей редакции

Приложение N 2

Положение
о рабочей группе по предупреждению реализации фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных лекарственных средств
(утв. Постановлением Правительства Мурманской области от 12 мая 2005 г. N 172-ПП)
(с изменениями от 14 ноября 2006 г.)

1. Предметом деятельности группы являются мероприятия по проверке аптек (пунктов отпуска лекарств) и лечебно-профилактических учреждений с целью предупреждения и пресечения фактов реализации фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и контрабандных лекарственных средств.

2. Проверки проводятся ежемесячно не менее чем в 3-х лечебно-профилактических учреждениях и 3-х аптечных организациях.

3. Тематика проводимых проверок:

- наличие фактов отпуска лекарственных средств по льготе из объемов ранее закупленных для реализации в коммерческой сети (ответственные - представители управления Росздравнадзора по Мурманской области);

- обоснованность составления реестров на отпуск лекарственных средств и своевременности оплаты поставщикам территориальным фондом обязательного медицинского страхования (ответственные - представители комитета по здравоохранению Мурманской области, территориальный фонд ОМС);

- правомерность выписки бесплатных рецептов в лечебно-профилактических учреждениях, а также выявление фактов получения бесплатных лекарств по поддельным рецептам (ответственные - представители управления Росздравнадзора по Мурманской области);

- соответствие качества поставляемых лекарственных средств государственным стандартам и нормам (ответственные - представители управления Росздравнадзора по Мурманской области);

- выявление случаев завышения цен на лекарственные средства, поставляемые по программе лекарственного обеспечения граждан, имеющих согласно Федеральному закону от 17 июля 1999 года N 178-ФЗ "О государственной социальной помощи" право на государственную социальную помощь, производителями, дистрибьюторами и аптечными учреждениями (ответственные - представители Росздравнадзора по Мурманской области);

- происхождение лекарственных средств, реализуемых в торговой сети, с целью выявления фактов поставок фальсифицированных лекарственных средств, а также лекарственных средств, ввезенных в Российскую Федерацию с нарушением законодательства Российской Федерации (ответственные - представители МВД, ГУВД, УВД Мурманской области);

- выявление фактов закупок медикаментов и оборудования с нарушением действующего законодательства, в том числе без проведения обязательных конкурсных мероприятий.

4. План работы рабочей группы составляется на квартал с разбивкой по месяцам и утверждается председателем рабочей группы по согласованию с членами рабочей группы.

5. В случае отсутствия члена рабочей группы по уважительной причине в состав рабочей группы включается другое лицо, уполномоченное руководителем соответствующей организации в установленном порядке.

6. По факту проверок составляется акт.

7. Результаты проверок рассматриваются на заседании рабочей группы, где принимается решение об освещении результатов проводимых мероприятий в средствах массовой информации.

8. Информация о проведении мероприятий, их результатах, а также о выявленных нарушениях представляется в Минздравсоцразвития России, Росздравнадзор и МВД России два раза в месяц (по состоянию на 1 и 15 числа) соответственно до 8 и 22 числа месяца.