Постановление Главного государственного санитарного врача по Пензенской области от 13 октября 2005 г. N 6 "О программе проведения производственного контроля для учреждений, имеющих источники ионизирующего излучения" (утратило силу)

Постановление Главного государственного санитарного врача по Пензенской области
от 13 октября 2005 г. N 6
"О программе проведения производственного контроля для учреждений, имеющих источники ионизирующего излучения"

ГАРАНТ:

Постановлением Главного государственного санитарного врача по Пензенской области от 6 июля 2009 г. N 9 настоящее постановление признано утратившим силу

В целях охраны здоровья населения Пензенской области, руководствуясь ст. 11 и 32 Федерального закона "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения" от 30 марта 1999 г. N 52-ФЗ (Собрание законодательства Российской Федерации от 5.04.99 г., N 14, ст. 1650), СП 1.1.1058-01 "Организация и проведение производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий", утвержденными Главным государственным санитарным врачом Российской Федерации 10 июля 2001 г. (зарегистрировано в Минюсте РФ 30 октября 2001 г. N 3000; Бюллетень нормативных актов федеральных органов исполнительной власти от 5 ноября 2001 г. N 45), СанПиН 2.6.1.1192-03 "Гигиенические требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов и проведению рентгенологических исследований (утверждены Постановлением Главного государственного санитарного врача РФ от 18 февраля 2003 г. N 8), постановляю:

1. Утвердить типовую "Программу проведения производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий для учреждений, имеющих источники ионизирующего излучения" (приложение).

2. Установить, что:

2.1. "Программа проведения производственного контроля..." разрабатывается юридическими лицами и согласовывается в установленном порядке.

2.2. Выполнение "Программы проведения производственного контроля..." юридическими лицами контролируется при проведении контрольно-надзорных мероприятий, санитарно-эпидемиологических экспертиз, а также при организации и проведении юридическими лицами производственного контроля.

3. Юридическим лицам, осуществляющим медицинскую деятельность по специальности "рентгенология":

3.1. Разработать "Программы проведения производственного контроля ..." с учетом утвержденной типовой программы и согласовать с Территориальным управлением Роспотребнадзора по Пензенской области.

3.2. Обеспечить своевременное проведение производственного контроля, в том числе лабораторных исследований и испытаний, за соблюдением санитарных правил и выполнением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий в соответствии с утвержденными и согласованными "Программами проведения производственного контроля..." в полном объеме.

3.3. Корректировать "Программу проведения производственного контроля..." по мере необходимости и в соответствии с полученными результатами контроля.

4. Специалистам Территориального управления Роспотребнадзора по Пензенской области при осуществлении мероприятий по контролю в отношении юридических лиц, осуществляющих медицинскую деятельность по специальности "рентгенология":

4.1. В обязательном порядке контролировать выполнение программ проведения производственного контроля в полном объеме.

4.2. При выдаче санитарно-эпидемиологических заключений, лицензий на вид деятельности учитывать результаты и полноту проведения производственного контроля.

5. Контроль за выполнением настоящего постановления возложить на заместителя руководителя Территориального управления Роспотребнадзора по Пензенской области Мальцева В.А.

Главный государственный санитарный врач по Пензенской области

А.П. Дмитриев

Утверждена
постановлением
Главного государственного
санитарного врача
по Пензенской области
от 13 октября 2005 г. N 6

"Согласовано"                                                 "Утверждаю"

Руководитель Территориального                  Руководитель (наименование

управления Федеральной службы                   предприятия, организации)

по надзору в сфере защиты прав

потребителей и благополучии#

человека по Пензенской области

____________ А.П. Дмитриев                       _______________ (Ф.И.О.)

"__" __________ 200_ г.                          "__" __________ 200_ г.

                                Программа

         производственного контроля за радиационной безопасностью

                при использовании рентгеновской аппаратуры

     1. Наименование учреждения: ________________________________________

     2. Юридический адрес объекта: ______________________________________

     3. Фактический адрес, телефон: _____________________________________

     4. ФИО руководителя: _______________________________________________

     4. Виды осуществляемой деятельности: _______________________________

     5. Количество работающих, из них работающие с ИИИ: _________________

_________________________________________________________________________

     6. Лицензия на медицинскую деятельность: ___________________________

     7. Лицензия на размещение, эксплуатацию,  техническое  обслуживание,

хранение аппаратов рентгеновских ________________________________________

     8. Санитарно-эпидемиологическое заключение о соответствии санитарным

правилам,   представляющим   потенциальную   опасность   для    человека,

оказываемого вида деятельности, работ, услуг N _____, дата выдачи ______,

срок действия ____________, кем выдано _________________________________:

     9.  Ответственным,  за  осуществление   производственного   контроля

назначен: _______________________________________________________________

                                   Ф.И.О

                               1. Введение

     1.1 Настоящая "Программа" разработана в соответствии  с  Федеральным

законом "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения"  N  52-ФЗ

от 30.03.99, "Основными санитарными  правилами  обеспечения  радиационной

безопасности" (ОСПОРБ-99), "Нормами радиационной безопасности"  (НРБ-99),

"Санитарными правилами и нормативами СанПиН 2.6.1.1192-03  "Гигиенические

требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов

и   проведению   рентгенологических   исследований",    СП    1.1.1058-01

"Организация  и  проведение  производственного  контроля  за  соблюдением

санитарных   правил    и    выполнением    санитарно-противоэпидемических

(профилактических) мероприятий".

     1.2.  Настоящая  "Программа"  устанавливает  систему   радиационного

контроля и  регламентирует  права  и  обязанности  лица,  осуществляющего

производственный  контроль  за   радиационной   безопасностью   (ПРК)   в

учреждении.

     1.3. "Программа" подлежит пересмотру не реже одного раза в три года,

а также при изменении характера,  объема  работ  или  требований  норм  и

правил радиационной безопасности.

                            2. Общие положения

     2.1 Целью производственного радиационного контроля является:

     -  получение  информации  об  индивидуальных  и  коллективных  дозах

облучения персонала  и  населения  при  всех  условиях  жизнедеятельности

человека,  а  также  сведений  обо   всех   регламентируемых   величинах,

характеризующих радиационную обстановку;

     - обеспечение безопасности и (или) безвредности для человека и среды

обитания  вредного  влияния  объектов  производственного  контроля  путем

должного  выполнения  санитарных  правил  и   гигиенических   нормативов,

выполнением       санитарно-противоэпидемических       (профилактических)

мероприятий.

     2.2. В учреждении имеются в наличии следующие нормативные документы:

     -  Федеральный  закон   от   30   марта   1999   г.   N   52-ФЗ   "О

санитарно-эпидемиологическом благополучии населения" (извлечение);

     - Санитарные правила и  нормы  СанПиН  2.6.1.1192-03  "Гигиенические

требования к устройству и эксплуатации рентгеновских кабинетов, аппаратов

и  проведению  рентгенологических  исследований"   (утв.   постановлением

Главного государственного санитарного врача РФ от 22 января 1999 г. N 2);

     - Санитарные правила СП 2.6.1.799-99  "Основные  санитарные  правила

обеспечения  радиационной  безопасности"  (утв.  Главным  государственным

санитарным врачом РФ 27 декабря 1999 г.);

     - Санитарные правила 2.6.1.758-99 "Нормы радиационной  безопасности"

(утв. Главным государственным санитарным врачом  Российской  Федерации  2

июля 1999 г.);

     -  Санитарные  правила  СП  1.1.1058-01  "Организация  и  проведение

производственного контроля за соблюдением санитарных правил и выполнением

санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий

     2.3.  Для  осуществления  производственного  радиационного  контроля

приказом главного врача  назначается  ответственный  за  производственный

контроль за радиационной безопасностью, который должен иметь  специальную

подготовку, владеть методиками измерений и методами  контроля  в  объеме,

необходимом для выполнения своих функций, быть допущен к работе с  ИИИ  и

включен в список персонала группы "А" облучаемых лиц. Приказ N  ________,

дата ________

     2.4. Объектом ПРК является персонал групп "А" и "Б" при  воздействии

на них ионизирующего излучения в производственных условиях,  приказом  по

больницы определяется круг лиц относящихся к  персоналу  группы  А  и  Б.

Приказ об отнесении к персоналу группы А и Б N ________, дата ___________

     2.5. Ответственный  за  ПРК  должен  повышать  свою  квалификацию  в

соответствии с нормативными документами один раз в пять  лет  и  ежегодно

проходить проверку знаний правил безопасности работ и личной гигиены.

     2.6.  Ответственный  за  ПРК  учитывает  свою  работу  в   журналах,

протоколах  и  других  формах  учетной   документации,   утвержденной   в

установленном порядке.

                   3. Обязанности ответственного за ПРК

     Ответственный за ПРК должен:

     3.1.  Планировать  и  осуществлять  мероприятия  по  обеспечению   и

совершенствованию радиационной безопасности в учреждении.

     3.2. Проводить контроль соблюдения персоналом группы  "А"  правил  и

инструкций по радиационной безопасности.

     3.3. Контролировать состояние учета,  хранения,  получения,  условия

сохранности источников ионизирующего излучения (ИИИ).

     3.4. Принимать участие в работе комиссии по инвентаризации ИИИ.

     3.5.   Осуществлять   систематический   производственный    контроль

радиационной обстановки в учреждении при работе  с  ИИИ  (см.  Приложение

N 1).

     3.6. Контролировать своевременность проведения

     - планово-профилактических работ;

     -  эксплуатационных  параметров   медицинского   оборудования   (см.

приложение N 2).

     3.7. Вести контроль правильности допуска персонала группы А к работе

с  источниками   излучения   (ИИИ),   проведения   предварительных   (при

поступлении на  работу)  и  периодических  медицинских  осмотров,  списки

согласовывать   с   Территориальным   управлением   Роспотребнадзора   по

Пензенской  области,  обучения  и  инструктажа  персонала  по  безопасным

методам работы с ИИИ.

     Приказ N ______, дата  __________  предварительным  и  периодическим

медицинским осмотрам, а также профессиональной  гигиенической  подготовке

подлежат следующие сотрудники:

N п/п	ФИО сотрудника	Занимаемая должность	N личной медицинской книжки (ЛМК)
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.

     Примечание: Личные  медицинские  книжки  сотрудников  должны  иметь,

установленный бланк и выданы в соответствии с приказом Федеральной службы

по надзору в сфере прав потребителей и благополучия человека  от  20  мая

2005 г. N  402  "О  личной  медицинской  книжке  и  санитарном  паспорте"

(зарегистрирован в Минюсте РФ 01.06.2005 г. N 6674).

     3.8.  Контролировать  своевременность  подготовки  и  аттестации  по

вопросам   обеспечения   радиационной   безопасности   руководителей    и

исполнителей работ, других лиц, работающих  с  генерирующими  источниками

излучения, или находящихся по условиям работы в сфере их воздействия.

     3.9.  Принимать  участие  в  работе  комиссии  по  проверке   знаний

персоналом требований техники безопасности и радиационной безопасности, в

аттестационных комиссиях,  в  комиссии  по  определению  профессиональных

льгот.

     3.10. Проводить контроль соблюдения персоналом правил  и  инструкции

по радиационной  безопасности,  контролировать  полноту  и  достаточность

действующих  в  организации   правил   и   инструкций   по   радиационной

безопасности.

     3.11. Контролировать проведение мероприятий по защите от воздействия

не  радиационных  факторов  в  рентгеновских  кабинетах,  в  том   числе:

результаты проверки заземления,  кратности  воздухообмена  в  помещениях,

освещенности, температуры.

     3.12. Контролировать ликвидацию участков работ с ИИИ.

     3.13.        Контролировать        своевременность        оформления

санитарно-эпидемиологического   заключения    на    право    эксплуатации

рентгеновских аппаратов и технического паспорта на рентгеновский кабинет.

     3.14. Ежегодно, в установленные  сроки,  представлять  администрации

материалы для заполнения радиационно-гигиенического паспорта  и  сведений

по облучению персонала (форма N 1-ДОЗ, 3-ДОЗ) и следить за  своевременным

их представлением в установленном порядке.

     3.15. Регулярно  информировать  персонал  об  уровнях  ионизирующего

излучения на рабочих местах и о величине  полученных  ими  индивидуальных

доз излучения.

     3.16. На основании данных  радиационной  обстановки,  доз  облучения

персонала и  прочей  информации  о  состоянии  радиационной  безопасности

разрабатывать для администрации предложения по оздоровлению условий труда

с   ИИИ,   по   регулированию   облучения   персонала,   по   дальнейшему

совершенствованию  системы  радиационной  безопасности  в  учреждении   и

осуществлять контроль их выполнения.

     3.17.  Вести  контроль  обеспечения  радиационной  безопасности  при

проектировании, строительстве (реконструкции)  и  подготовке  к  вводу  в

эксплуатацию рентгеновских кабинетов, а также принимать участие в  работе

комиссии  по  приемке   указанных   объектов   в   эксплуатацию   и   при

переоформлении   санитарно-эпидемиологических   заключений    на    право

эксплуатации рентгеновских аппаратов.

     3.18. Принимать участие в подготовке документации  и  инструкций  по

радиационной безопасности, в  разработке  контрольных  уровней  облучения

персонала, осуществлять контроль  организации  новых  или  при  изменении

характера, технологии и объема проводимых ранее работ с ИИИ.

     3.19. Принимать участие в разработке и организации мер по ликвидации

радиационной аварии, контролировать их осуществление, принимать участие в

оценке  эффективности  и  достаточности,  принятых  мер.   Контролировать

готовность подразделения  в  целом  к  проведению  мероприятий  в  случае

возникновения радиационной аварии.

     3.20.  Своевременно  информировать  администрацию   о   радиационных

авариях,  о  нарушении  технологического  регламента,  создающих   угрозу

радиационной безопасности персонала или пациентов.

     3.21. Присутствовать и оказывать  содействие  в  проверках  органами

государственного надзора и контроля в области радиационной безопасности.

     3.22.  Организовывать  проведение  индивидуального  дозиметрического

контроля  персонала  группы  "А"  и  лиц,  периодически   участвующих   в

проведении специальных  рентгенологических  исследований.  Индивидуальные

годовые дозы облучения персонала фиксируются  в  карточке  учета  и  базе

данных индивидуальных доз. Копию карточки  следует хранить в учреждении в

течение 50 лет после увольнения работника. Карточка учета доз работника в

случае перевода его в другое учреждение передается на новое место работы.

Данные  об  индивидуальных   дозах   облучения   прикомандированных   лиц

сообщаются по месту работы.

                       4. Заключительные положения

     4.1.  Настоящая  "Программа"  вступает  в  действие  с  момента  его

утверждения  после  согласования  с  ТУ  Роспотребнадзора  по  Пензенской

области.

     4.2. Ответственность за выполнение настоящей "Программы" возлагается

на администрацию учреждения.

------------------------------

     Примечание: В соответствии  с  положениями  Федерального  закона  "О

санитарно-эпидемиологическом благополучии населения" от 30 марта 1999  г.

N 52-ФЗ и СП  1.1.1058-01  "Организация  и  проведение  производственного

контроля    за    соблюдением    санитарных    правил    и    выполнением

санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий" отсутствие

или  не  должное  осуществление  производственного   контроля,   согласно

утвержденной и согласованной программы, является основанием для  принятия

мер,  вплоть  до  закрытия,  со   стороны   Территориального   управления

Роспотребнадзора по Пензенской области и его территориальных отделов.

                                                           Приложение N 1

                                                              к Программе

                               производственного контроля за радиационной

                                          безопасностью при использовании

                                                 рентгеновской аппаратуры

                          Радиационный контроль

Вид контроля	Периодичность	Аппа- ратура	Исполнители	Точки измерения
Индивидуальный дозиметрический контроль персо- нала группы "А" и "Б"	Постоянно, со сня- тием показаний один раз в квартал	ТЛД	Ответственный за ПРК (по договору с аккредитован- ной лаборато- рией)	В нагрудном кармане
Измерение мощ- ности дозы рентгеновского излучения	1 раз в два года, а также при замене рентгеновской трубки, защитных средств, изменении назначения смежных помещений, при аварийных ситуаци- ях	ДРГЗ -02, или его аналог	Ответственный за ПРК (по договору с аккредитован- ной лаборато- рией)	Рабочие места персонала, смежные помеще- ния с процедур- ной рентгенов- ских аппаратов, и окружающая территория в соответствии с картой-схемой
Проверка защит- ных свойств средств индиви- дуальной защиты	1 раз в два года		Ответственный за ПРК (по договору с аккредитован- ной лаборато- рией)
Контроль луче- вых нагрузок на пациентов	постоянно		Врач-рентге- нолог	Лист учета лу- чевых нагрузок пациента

     Примечания: 1. При изменении  объема  и  характера  работ  настоящая

"Программа"  подлежит  пересогласованию  с  Территориальным   управлением

Роспотребнадзора по Пензенской области.

     2. Результаты радиационного  контроля  оформляются  соответствующими

протоколами в двух экземплярах. Один экземпляр  хранится  в  организации,

проводящей контроль, другой - в рентгеновском кабинете.

                                                           Приложение N 2

                                                              к Программе

                               производственного контроля за радиационной

                                          безопасностью при использовании

                                                 рентгеновской аппаратуры

                                 Контроль

          эксплуатационных параметров медицинского оборудования

     1. Периодический контроль параметров медицинского оборудования:

     1.1. Параметры питающего устройства и рентгеновского излучателя

Параметры	Периодичность контроля	Контролирующая организация
Суммарная фильт- рация пучка рентгеновского излучения	Для рентгеновского оборудования со сроком эксплуатации выше 10 лет не реже одного ра- за в два года	Лаборатория, аккредитованная в установленном порядке, и осу- ществляющая техническое обслу- живание рентгеновской аппарату- ры
Точность выпол- нения установок анодного напря- жения, слой по- ловинного ослаб- ления	Для рентгеновского оборудования со сроком эксплуатации выше 10 лет не реже одного ра- за в два года	Лаборатория, аккредитованная в установленном порядке, и осу- ществляющая техническое обслу- живание рентгеновской аппарату- ры
Проверка формы кривой и пульса- ций анодного напряжения	Для рентгеновского оборудования со сроком эксплуатации выше 10 лет не реже одного ра- за в два года	Лаборатория, аккредитованная в установленном порядке, и осу- ществляющая техническое обслу- живание рентгеновской аппарату- ры
Точность выпол- нения установок силы анодного тока	Для рентгеновского оборудования со сроком эксплуатации выше 10 лет не реже одного ра- за в два года	Лаборатория, аккредитованная в установленном порядке, и осу- ществляющая техническое обслу- живание рентгеновской аппарату- ры
Точность уста- новки длитель- ности экспозиции	Для рентгеновского оборудования со сроком эксплуатации выше 10 лет не реже одного ра- за в два года	Лаборатория, аккредитованная в установленном порядке, и осу- ществляющая техническое обслу- живание рентгеновской аппарату- ры
Повторяемость дозы излучения в режиме снимка в ручном и автома- тическом режимах	Для рентгеновского оборудования со сроком эксплуатации выше 10 лет не реже одного ра- за в два года	Лаборатория, аккредитованная в установленном порядке, и осу- ществляющая техническое обслу- живание рентгеновской аппарату- ры
Измерение радиа- ционного выхода	Для рентгеновского оборудования со сроком эксплуатации выше 10 лет не реже одного ра- за в два года	Лаборатория, аккредитованная в установленном порядке, и осу- ществляющая техническое обслу- живание рентгеновской аппарату- ры

                1.2. Параметры преобразователя изображения

Качество изобра- жения (размер рабочего поля, разрешающая спо- собность, мини- мальный конт- раст, динамичес- кий диапазон, искажение изоб- ражения)	Для рентгеновского оборудования со сроком эксплуатации выше 10 лет не реже одного ра- за в два года	Лаборатория, аккредитованная в установленном порядке, и осу- ществляющая техническое обслу- живание рентгеновской аппарату- ры
Работоспособ- ность вспомога- тельных функций (переход от од- ного масштаба в# другому, от не- гативного изоб- ражения к пози- тивному и др.)	Для рентгеновского оборудования со сроком эксплуатации выше 10 лет не реже одного ра- за в два года	Лаборатория, аккредитованная в установленном порядке, и осу- ществляющая техническое обслу- живание рентгеновской аппарату- ры

              1.3. Параметры фотолабораторного оборудования

Неактиничность фотолабораторно- го освещения	Не реже одного раза в два года	Лаборатория, аккредитованная в установленном порядке, и осу- ществляющая техническое обслу- живание рентгеновской аппарату- ры
Стабильность термостатическо- го устройства	Не реже одного раза в два года	Лаборатория, аккредитованная в установленном порядке, и осу- ществляющая техническое обслу- живание рентгеновской аппарату- ры
Точность фото- часов	Не реже одного раза в два года	Лаборатория, аккредитованная в установленном порядке, и осу- ществляющая техническое обслу- живание рентгеновской аппарату- ры

             2. Текущий контроль эксплуатационных параметров

                медицинского рентгеновского оборудования:

Параметры	Периодич- ность контроля	Контролирующий
Проверка (визуальная) функционирования преобразователя изображения	Ежедневно	Рентгенолаборант
Проверка неактиничности фотолаборатор- ного освещения	Ежедневно	Рентгенолаборант
Проверка функционирования фоточасов	Ежедневно	Рентгенолаборант
Определение качества растворов	Ежедневно	Рентгенолаборант
Оценка качества рентгеновской пленки	Ежедневно	Рентгенолаборант
Оценка степени загрязнения вентиляцион- ных фильтров	1 раз в месяц	Ответственный за ПРК

     Примечание:   Результаты   контроля   эксплуатационных    параметров

медицинского  рентгеновского  оборудования  оформляются  соответствующими

протоколами в двух экземплярах. Один экземпляр  хранится  в  организации,

проводящей контроль, другой - в рентгеновском кабинете.

               Контроль параметров нерадиационных факторов

Параметры	Периодичность контроля	Контролирующая организация
Электробезопасность	Не реже 1 раз в два года	Лаборатория, аккредитованная в уста- новленном порядке
Кратность воздухо- обмена	Не реже 1 раз в два года	Лаборатория, аккредитованная в уста- новленном порядке
Уровень освещен- ности	Не реже 1 раз в два года	Лаборатория, аккредитованная в уста- новленном порядке
Температура	Не реже 1 раз в два года	Лаборатория, аккредитованная в уста- новленном порядке
Уровень загрязнения свинцом	1 раз в год	Лаборатория, аккредитованная в уста- новленном порядке
Содержание озона и окислов# азота	1 раз в год	Лаборатория, аккредитованная в уста- новленном порядке

     Примечание:   1.   Контроль   параметров   нерадиационных   факторов

(электробезопасность,  кратность  воздухообмена,  освещенность   и   др.)

проводится       при       оформлении       технического        паспорта,

санитарно-эпидемиологического   заключения    на    право    эксплуатации

рентгеновского аппарата, определяются аккредитованными в  данной  области

измерений и лицензированными организациями по мере необходимости,  но  не

реже одного раза в два года.

     2. По электробезопасности предоставляются: акт испытания  устройства

защитного заземления с указанием сопротивления растекания  тока  основных

заземлителей,  акт  проверки  состояния  сети   заземления   медицинского

оборудования  и  электроустановок,   протокол   измерения   сопротивления

изоляции проводов и кабелей.

     Подпись ответственного за ПРК: _________________________

     Примечание: В соответствии  с  положениями  Федерального  закона  "О

санитарно-эпидемиологическом благополучии населения" от 30 марта 1999  г.

N 52-ФЗ и СП  1.1.1058-01  "Организация  и  проведение  производственного

контроля    за    соблюдением    санитарных    правил    и    выполнением

санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий" отсутствие

или  не  должное  осуществление   производственного   контроля   согласно

утвержденной и согласованной программе является основанием  для  принятия

мер,  вплоть  до  закрытия,  со   стороны   учреждений   Территориального

управления Роспотребнадзора.