Статья 15. Требования к иммунобиологическим лекарственным препаратам для иммунопрофилактики

Информация об изменениях:

Законом Республики Башкортостан от 23 июня 2014 г. N 114-з в наименование статьи 15 настоящего Закона внесены изменения, вступающие в силу по истечении 10 дней со дня официального опубликования названного Закона

См. текст наименования в предыдущей редакции

Статья 15. Требования к иммунобиологическим лекарственным препаратам для иммунопрофилактики

Информация об изменениях:

Законом Республики Башкортостан от 23 июня 2014 г. N 114-з в часть 1 статьи 15 настоящего Закона внесены изменения, вступающие в силу по истечении 10 дней со дня официального опубликования названного Закона

См. текст части в предыдущей редакции

1. Для иммунопрофилактики используются зарегистрированные в соответствии с законодательством Российской Федерации отечественные и зарубежные иммунобиологические лекарственные препараты. Иммунобиологические лекарственные препараты, используемые для иммунопрофилактики, подлежат обязательной сертификации или декларированию соответствия в порядке, установленном законодательством Российской Федерации о техническом регулировании.

Информация об изменениях:

Законом Республики Башкортостан от 23 июня 2014 г. N 114-з часть 2 статьи 15 настоящего Закона изложена в новой редакции, вступающей в силу по истечении 10 дней со дня официального опубликования названного Закона

См. текст части в предыдущей редакции

2. Отпуск гражданам иммунобиологических лекарственных препаратов для иммунопрофилактики производится по рецепту на лекарственный препарат аптечными организациями в порядке, установленном федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим функции по выработке и реализации государственной политики и нормативно-правовому регулированию в сфере здравоохранения.