Приказ Министерства здравоохранения Республики Башкортостан
от 2 августа 2004 г. N 579-Д
"О совершенствовании работы по профилактике посттрансфузионных
осложнений"
Во исполнение приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 16.02.2004 г. N 82 "О совершенствовании работы по профилактике посттрансфузионных осложнений" и в целях совершенствования трансфузиологической помощи в Республике Башкортостан приказываю:
1. Утвердить:
1.1. Комиссию по профилактике посттрансфузионных осложнений (далее Комиссия). (Приложение N 1).
1.2. Положение о Комиссии Министерства здравоохранения республики# Башкортостан по профилактике посттрансфузионных осложнений (приложение N 2).
2. Главным врачам лечебно-профилактических учреждений республики, где выявлено посттрансфузионное осложнение, заполнять на каждый случай посттрансфузионного осложнения извещение (учетная форма N 265-у, Приложение N 3) в двух экземплярах и направлять в Комиссию.
3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя министра здравоохранения республики# Башкортостан Шакирова В.Ф.
Министр |
Ф.Б.Шамигулов |
Приложение N 1
к приказу Министерства здравоохранения
Республики Башкортостан
от 2 августа 2004 г.
N 579-Д
Состав комиссии
Министерства здравоохранения Республики Башкортостан по профилактике
посттрансфузионных осложнений
1. Председатель комиссии - Шакиров Валерий Фридович, заместитель министра здравоохранения Республики Башкортостан.
2. Заместитель председателя - Бакиров Анвар Акрамович, главный хирург Министерства здравоохранения Республики Башкортостан.
3. Секретарь - Анасова Рида Аузаховна, и.о. заведующей Центра организации трансфузиологической помощи Республиканской станции переливания крови (далее - РСПК).
Члены комиссии:
4. Афанасьев Александр Александрович - главный акушер-гинеколог Минздрава республики,
5. Валеева Рита Наилевна - главный педиатр Минздрава республики,
6. Ткаченко Виктор Николаевич - главный внештатный патологоанатом Минздрава республики,
7. Сафуанова Гузель Шагбановна - главный внештатный гематолог Минздрава республики,
8. Галеев Фарит Сулейманович - главный внештатный анестезиолог Минздрава республики,
9. Галимова Расима Галимулловна - заведующая иммунологическим отделением РСПК.
Приложение N 2
к приказу Министерства здравоохранения
Республики Башкортостан
от 2 августа 2004 г.
N 579-Д
Положение
о Комиссии Министерства здравоохранения Республики Башкортостан
по профилактике посттрансфузионных осложнений
1. Общие положения
1.1. Положение о Комиссии Министерства здравоохранения республики# Башкортостан по профилактике посттрансфузионных осложнений разработано во исполнение приказа Минздрава России от 16.02.2004 г. N 82 "О совершенствовании работы по профилактике посттрансфузионных осложнений".
1.2. В своей работе Комиссия руководствуется законами и нормативными документами России и Республики Башкортостан, настоящим Положением.
1.3. Комиссия ежегодно готовит отчет Министерству здравоохранения республики# Башкортостан и Центральной комиссии по профилактике посттрансфузионных осложнений Минздрава России.
2. Задачи и функции Комиссии
2.1. Основной задачей Комиссии является разработка мероприятий по профилактике посттрансфузионных осложнений и совершенствованию трансфузиологической помощи на основе анализа конкретных случаев осложнений.
2.2. Комиссия анализирует необходимую медицинскую документацию в отношении всех посттрансфузионных осложнений на территории республики# Башкортостан.
2.3. На основании изучения документов определяет наличие показаний к трансфузионной терапии, выясняет характер посттрансфузионного осложнения и адекватность лечебно-профилактических мероприятий.
2.4. Проводит иммуногематологические и другие исследования образцов крови больного и доноров в случае поступления этих материалов с места.
2.5. Комиссия делает заключение о непосредственной причине осложнения в каждом конкретном случае, своевременности диагностики, объеме медицинской помощи, причине смерти больного.
2.6. Направляет в Центральную комиссию по профилактике посттрансфузионных осложнений Минздрава России выписку из протокола заседания комиссии и материалы расследования.
3. Права и организация работы
3.1. Комиссия образуется в составе председателя, заместителя председателя, секретаря и членов комиссии.
3.2. Председатель Комиссии обеспечивает созыв и проведение плановых (1 раз в квартал) или экстренных (при возникновении посттрансфузионных осложнений) заседаний, организует постоянный контроль над исполнением принимаемых решений, ведет протокол заседания, который подписывается председателем и секретарем.
3.3. Комиссия имеет право:
- получать необходимую медицинскую документацию от органов управления и руководителей учреждений здравоохранения в случае посттрансфузионного осложнения;
- приглашать и заслушивать на заседаниях руководителей ЛПУ и подразделений.
3.4. Члены Комиссии выезжают на место возникновения посттрансфузионного осложнения для получения дополнительных данных о причине возникновения осложнения, изучения работы службы крови, а также для оказания помощи по устранению причин возникновения осложнения.
3.5. Комиссия дает заключения и рекомендации органам управления и организациям здравоохранения по каждому случаю посттрансфузионного осложнения, информирует заинтересованные организации о неблагополучии и необходимых мерах, разрабатывает проекты итоговых документов.
Приложение N 3
к приказу Министерства здравоохранения
Республики Башкортостан
от 2 августа 2004 г.
N 579-Д
/---------------------------------------------------\
Министерство здравоохранения |Код формы по ОКУД | | | | | | | | | |
Российской Федерации |------------------------+--+--+--+--+--+--+--+--+--|
|Код учреждения по ОКПО | | | | | | | | | |
\---------------------------------------------------/
Наименование учреждения Медицинская документация
здравоохранения Форма N 265-У
Утверждена Минздравом России
Извещение
о посттрансфузионном осложнении N _______
N строки |
Наименование показателя | |
1. | Учреждение | 1.1. Где применен компонент _________________________________________________ 1.2. Где приготовлен компонент ______________________________________________ 1.3. Производитель и серия гемоконтейнера ___________________________________ 1.4. Производитель и серия ресуспендирующего раствора _______________________ 1.5. Производитель и серия устройства для переливания, микролейкофильтра |
2. | Переливание проводилось |
/--\ /--\ /--\ 2.1. Место: операционная 1 | |, ОАРИТ 2 | |, лечебное отделение 3 | |, \--/ \--/ \--/ /--\ /--\ амбулаторно 4 | |, другое 5 | | _______________________________ (указать). \--/ \--/ /--\ /--\ 2.2. Время (часы): 06.00-22.00 1 | |, 22.00-06.00 2 | |, \--/ \--/ /--\ выходной день 3 | | \--/ |
3. | Пациент | 3.1. Ф.И.О. _________________________________________________________________ /--\ /--\ 3.2. Номер истории болезни ______________; 3.3. Пол: м 1 | |, ж 2 | |; \--/ \--/ /--\/--\ /--\/--\ /--\/--\/--\/--\ 3.4. Дата рождения | || |.| || |.| || || || |; 3.5. Дата трансфузии \--/\--/ \--/\--/ \--/\--/\--/\--/ /--\/--\ /--\/--\ /--\/--\/--\/--\ | || |.| || |.| || || || |; 3.6. Время наступления реакции после \--/\--/ \--/\--/ \--/\--/\--/\--/ трансфузии: ____ мин. 1, ____ час. 2, ____ дней 3, ____ лет 4. |
4. | Перелитые компоненты |
/--\ /--\ /--\ /--\ 4.1. Тип: кровь 1 | |, эритроциты 2 | |, тромбоциты 3 | |, плазма 4 | |, \--/ \--/ \--/ \--/ /--\ /--\ /--\ гранулоциты 5 | |, аллогенные 6 | |, аутологичные 7 | |. \--/ \--/ \--/ /--\ /--\ 4.2. Заготовка: цельная кровь 1 | |, аферез 2 | |. \--/ \--/ /--\ /--\ 4.3. Характеристики: лейкофильтрация 1 | |, отмывание 2 | |, индивидуальный \--/ \--/ /--\ /--\ /--\ подбор 3 | |, облучение 4 | |, карантин 5 | |, другое 6 ________ \--/ \--/ \--/ (указать). |
5. | Клинические признаки осложнения |
5.1. До переливания: температура 1 _______, АД 2 _______, пульс 3 _______, гемоглобинурия 4 ________, аритмия 5 ________, другое 6 ____________________ 5.2. После переливания: температура 1 _______, АД 2 ______, пульс 3 _______, гемоглобинурия 4 ______, аритмия 5 ______, другое 6 ______________ (указать). /--\ /--\ /--\ /--\ 5.3. Симптомы (I): дискомфорт 1 | |, озноб 2 | |, зуд 3 | |, сыпь 4 | |, \--/ \--/ \--/ \--/ /--\ /--\ краснота 5 | |, желтуха 6 | |, другое 7 ________________________ (указать). \--/ \--/ /--\ /--\ 5.4. Симптомы (II): боль в пояснице 1 | |, боль в гр./жив. 2 | |, \--/ \--/ /--\ /--\ /--\ /--\ тошнота/рвота 3 | |, одышка 4 | |, ОПН 5 | |, шок 6 | |, потеря \--/ \--/ \--/ \--/ /--\ сознания 7 | |, другое 8 ________________________________________ (указать). \--/ /--\ /--\ 5.5. Симптомы (III): положительный ПАТ 1 | |, гипербилирубинемия 2 | |, \--/ \--/ /--\ /--\ повыш. АЛТ (> 2 норм) 3 | |, рефрактерность к тромбоцитам 4 | |, \--/ \--/ другое 5 _____________________________ (указать). |
6. | Осложнения | /--\ /--\ 6.1. Иммунные: гемолиз АВО 1 | |, гемолиз другие антитела 2 | |, \--/ \--/ /--\ /-\ иммунизация по эритроцитам# в т.ч. HLA 3 | |, HPA 4 | |; гранулоцитам# в т.ч \--/ \-/ /--\ /--\ /--\ /--\ IgA 5 | |; пурпура 6 | |, аллергия (умеренная) 7 | |, анафилаксия 8 | |, \--/ \--/ \--/ \--/ /--\ СТОПЛ 9 | |. \--/ /--\ /--\ /--\ /--\ 6.2. Инфекции: ВИЧ 1 | |, ВГВ 2 | |, ВГС 3 | |, ЦМВ 4 | |, \--/ \--/ \--/ \--/ другая 5 _____________________________ (указать). /--\ /--\ 6.3. Другие: фебрильн. негемолитич. 1 | |, ПТ БТПХ 2 | |, отек \--/ \--/ /--\ /--\ легких 3 | |, гемосидероз 4 | |. \--/ \--/ |
7. | Степень тя- жести ослож- нения |
/--\ /--\ 7.1. Субклиническая | | 7.4. Длительная утрата трудосп. | | L--/ L--/ /--\ /--\ 7.2. Умеренная, без угрозы жизни | | 7.5. Летальный исход | | \--/ \--/ /--\ 7.3. Умеренная, с угрозой жизни | | \--/ |
8. | Другая клини- ческая инфор- мация |
8.1. Анамнез, сопутствующие заболевания, исх. состояние _____________________ 8.2. Окончательный диагноз осложнения, исход ________________________________ |
9. | Ответствен- ность за ос- ложнение |
/--\ /--\ 9.1. Ответственность: не определена 1 | |, установлена 2 | |. \--/ \--/ /--\ /--\ 9.2. Перелиты не те компоненты: да 1 | |, нет 2 | |. \--/ \--/ 9.3. Где допущена ошибка ____________________________________________________ 9.4. Сопутствующие нарушения ________________________________________________ |
Фамилия и подпись руководителя организации ________________________
М.П.
Дата
Инструктивные указания:
1. Извещение заполняется врачом на каждого больного с посттрансфузионным осложнением.
2. Извещение заполняется всеми лечебно-профилактическими учреждениями, где выявлено посттрансфузионное осложнение.
Ответственными за достоверность заполнения являются руководители организаций здравоохранения.
3. При изменении диагноза,# заполняется новое извещение и присваивается новый номер взамен предыдущего.
4. Пункты 1.3-1.5 заполняются при связи посттранфузионного осложнения и какого-либо изделия медицинского назначения (пластиковой тары, устройства для переливания консерванта,# или ресуспендирующего раствора).
5. Извещение направляется в территориальную комиссию по профилактике посттрансфузионных осложнений при органе управления здравоохранением субъекта Российской Федерации в течение 10 дней с момента выявления посттрансфузионного осложнения.
6. Извещение о посттрансфузионных осложнениях, повлекших угрозу для жизни пациента (летальные случаи, гемолитические осложнения, посттрансфузионные инфекции, другие тяжелые осложнения) заполняются в двух экземплярах. Второй экземпляр извещения направляется в Центральную комиссию по профилактике посттрансфузионных осложнений Минздрава России по адресу: 123184, Москва, ул. Щукинская, дом 6, корп. 2.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Основной задачей Комиссии является разработка мероприятий по профилактике посттрансфузионных осложнений и совершенствованию трансфузиологической помощи на основе анализа конкретных случаев осложнений. Комиссия образуется в составе председателя, заместителя председателя, секретаря и членов комиссии.
Приказ Министерства здравоохранения Республики Башкортостан от 2 августа 2004 г. N 579-Д "О совершенствовании работы по профилактике посттрансфузионных осложнений"
Текст приказа официально опубликован не был
Приказом Министерства здравоохранения Республики Башкортостан от 15 января 2021 г. N 22-Д настоящий документ отменен с 15 января 2021 г.