Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Вход
Купить систему ГАРАНТ
Получить демо-доступ
Узнать стоимость
Информационный банк
Подобрать комплект
Семинары
- Главная
- Закон Воронежской области от 5 ноября 1999 г. N 121-II-ОЗ "Об иммунопрофилактике инфекционных болезней" (с изменениями и дополнениями) (утратил силу)
- Глава IV. Организационные основы деятельности в сфере иммунопрофилактики (ст.ст. 8 - 19)
- Статья 14. Требования к медицинским иммунобиологическим препаратам
Статья 14. Требования к медицинским иммунобиологическим препаратам
Статья 14. Требования к медицинским иммунобиологическим препаратам
1. Для иммунопрофилактики на территории Воронежской области, используются зарегистрированные в соответствии с законодательством Российской Федерации отечественные и зарубежные медицинские иммунобиологические препараты.
Информация об изменениях:
Законом Воронежской области от 12 мая 2009 г. N 34-ОЗ часть 2 статьи 14 настоящего Закона изложена в новой редакции
2. Медицинские иммунобиологические препараты, используемые для иммунопрофилактики, подлежат обязательной сертификации или декларированию соответствия в порядке, установленном законодательством Российской Федерации о техническом регулировании.
ГАРАНТ:
О сертификации иммуннобиологических препаратов см. Методические указания МУ 3.3.2. 684-98, утв. Главным государственным санитарным врачом РФ от 9 января 1998 г.
См. Правила проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р, утв. постановлением Госстандарта РФ от 24 мая 2002 г. N 36
3. Отпуск гражданам медицинских иммунобиологических препаратов, используемых для иммунопрофилактики, производится по рецептам врачей аптечными организациями и организациями здравоохранения в порядке, установленном федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения.