Приложение N 2. Таблица соответствия кодов категорий граждан, страдающих редкими (орфанными) заболеваниями, кодам заболеваний (по МКБ-10) для выписки рецептов

Приложение N 2
к приказу министра здравоохранения
Свердловской области
от 8 ноября 2012 г. N 1274-п

Таблица соответствия
кодов категорий граждан, страдающих редкими (орфанными) заболеваниями, кодам заболеваний (по МКБ-10) для выписки рецептов

N п/п	Код категории граждан по Классификатору	Наименование заболевания	Код по МКБ-10*
1	212	Гемолитико-уремический синдром	D59.3
2	212	Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (Маркиафавы-Микели)	D59.5
3	214	Апластическая анемия неуточненная	D61.9
4	219	Наследственный дефицит факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра)	D68.2
5	220	Идиопатическая тромбоцитарная пурпура (синдром Эванса)	D69.3
6	231	Дефект в системе комплемента	D84.1
7	242	Преждевременная половая зрелость центрального происхождения	E22.8
8	248	Нарушение обмена ароматических аминокислот (классическая фенилкетонурия, другие виды гиперфенилаланинемии)	E70.0 E70.1
9	248	Тирозинемия	E70.2
10	249	Болезнь "кленового сиропа"	E71.0
11	249	Другие виды нарушений обмена аминокислот с разветвленной цепью (изовалериановая эпидемия, метилмалоновая ацидемия, пропионовая ацидемия)	E71.1
12	249	Нарушение обмена жирных кислот	E71.3
13	250	Гомоцистинурия	E72.1
14	250	Глютарикацидурия	E72.3
15	251	Галактоземия	E74.2
16	252	Другие сфинголипидозы: болезнь Фабри (Фабри-Андерсона), Нимана-Пика	E75.2
17	253	Мукополисахаридоз тип I	E76.0
18	253	Мукополисахаридоз тип II	E76.1
19	253	Мукополисахаридоз тип IV	E76.2
20	256	Острая перемежающая (печеночная) порфирия	E80.2
21	257	Нарушение обмена меди	E83.0
22	341	Незавершенный остеогенез	Q78.0
23	300	Легочная (артериальная) гипертензия (идиопатическая) (первичная)	I27.0
24	330	Юношеский артрит с системным началом	M08.2

<*> Указывается в соответствии с Международной статистической классификацией болезней и проблем, связанных со здоровьем, X пересмотра.