Приложение N 1. Клинико-организационный алгоритм оказания медицинской помощи больным, получающим гемодиализ в условиях дневного стационара

Приложение N 1
к приказуМинистерства здравоохранения
Свердловской области
от 13 мая 2014 г. N 637-п

Клинико-организационный алгоритм
оказания медицинской помощи больным, получающим гемодиализ в условиях дневного стационара

Модель пациента:

Категория: взрослые, дети

Нозологическая форма: Терминальная стадия хронической почечной недостаточности

Код по МКБ-10: N 18.0, N 18.8, N 18.9, N 19

Вид медицинской помощи: специализированная

Условия оказания: дневные стационары всех типов

Расчет частоты услуг произведен исходя из периода 30 дней
N п/п	Наименование услуги	Частота предоставления	Кратность предоставления
1.	Прием (осмотр, консультация) врача-нефролога	1	13
2.	Назначение диетической терапии при заболеваниях почек и мочевыделительного тракта	1	1
3.	Назначение лечебно-оздоровительного режима при заболеваниях почек и мочевыделительного тракта	1	1
4.	Гемодиализ	1	13
5.	Назначение и проведение лекарственной терапии при заболеваниях почек и мочевыделительного тракта	1	13
5.1	Средства, влияющие на систему свертывания крови
	Гепарин фракционированный: эноксапарин, надропарин кальция	1	13
5.2	Противоанемические средства
	Эпоэтин	0,9	13
	Железа (III) гидроксид сахарозный комплекс	0,4	13
6.	Общий (клинический) анализ крови	1	1
7.	Креатинин	1	1
8.	Мочевина	1	2
9.	Альбумин крови, г/л	1	1
10.	Паратгормон крови	1*	1*
11.	Кальций крови общий	1	1
12.	Фосфор крови	1	1
13.	Холестерин крови	1*	1*
14.	Железо сыворотки крови, ферритин, трансферрин	0,3*	1*
15.	Определение антитела класса M, G (IgM, IgG) к HBsAg Hepatitis В virus	0,3	1
16.	Определение антител класса М, G (IgM, IgG) к Hepatitis С virus	0,3	1
17.	Определение антител класса М, G (IgM, IgG) к Human immunodeficiency virus HIV 1	0,1	1
18.	Определение антител класса М, G (IgM, IgG) к Human immunodeficiency virus HIV 2	0,1	1

* Паратгормон крови определятся 1 раз в 4-6 месяцев; общий холестерин крови определяется 1 раз в 6 месяцев; ферритин и процент насыщения железом трансферрина определяются до начала проведения терапии эритропоэтином, после введения необходимой дозы препаратор железа при коррекции дефицита железа каждые 3 месяца при проведении терапии эритропоэтином в сочетании с препаратами железа каждые 6 недель при терапии только препаратами эритропоэтина