Приказ Министерства здравоохранения Свердловской области от 28 декабря 2017 г. N 2467-п "О введении в эксплуатацию Федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя на территории Свердловской области"

С целью исполнения п. 5 перечня Поручений Президента Российской Федерации от 20.02.2015, Федерального закона от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" и в целях эффективного контроля качества лекарственных препаратов, находящихся в обращении, и борьбы с их фальсификацией приказываю:

1. Создать Рабочую группу по внедрению Федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя на территории Свердловской области (далее - Рабочая группа).

2. Утвердить состав Рабочей группы (Приложение N 1).

3. Утвердить форму мониторинга внедрения ФГИС МДЛП (Приложение N 2).

4. Руководителям государственных учреждений здравоохранения Свердловской области, подведомственных Министерству здравоохранения Свердловской области:

1) в срок до 01.01.2018 провести регистрацию медицинской организации в Федеральной государственной информационной системе мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя (далее - ФГИС МДЛП);

2) в срок до 01.03.2018 приобрести оборудование, необходимое для считывания двумерного штрих-кода промаркированного лекарственного препарата;

3) в срок до 15.03.2018 осуществить доработку программного обеспечения для интеграции с ФГИС МДЛП;

4) с 01.04.2018 обеспечить эксплуатацию ФГИС МДЛП в части занесения информации по движению лекарственных препаратов;

5) с 28.12.2017 обеспечить занесение информации в форму мониторинга внедрения ФГИС МДЛП, размещенную в информационной системе "Мониторинг деятельности медицинских учреждений".

5. Рекомендовать начальнику Управления здравоохранения Администрации города Екатеринбурга А.А. Дорнбушу поручить руководителям муниципальных медицинских организаций города Екатеринбурга:

1) в срок до 01.01.2018 провести регистрацию медицинской организации в ФГИС МДЛП;

2) в срок до 01.03.2018 приобрести оборудование, необходимое для считывания двумерного штрих-кода промаркированного лекарственного препарата;

3) в срок до 15.03.2018 осуществить доработку программного обеспечения для интеграции с ФГИС МДЛП;

4) с 01.04.2018 обеспечить эксплуатацию ФГИС МДЛП в части занесения информации по движению лекарственных препаратов;

5) с 28.12.2017 обеспечить занесение информации в форму мониторинга внедрения ФГИС МДЛП, размещенную в информационной системе "Мониторинг деятельности медицинских учреждений".

6. Рекомендовать медицинским организациям, расположенным на территории Свердловской области, подведомственным Федеральному медико-биологическому агентству:

1) в срок до 01.01.2018 провести регистрацию медицинской организации в ФГИС МДЛП;

2) в срок до 01.03.2018 приобрести оборудование, необходимое для считывания двумерного штрих-кода промаркированного лекарственного препарата;

3) в срок до 15.03.2018 осуществить доработку программного обеспечения для интеграции с ФГИС МДЛП;

4) с 01.04.2018 обеспечить эксплуатацию ФГИС МДЛП в части занесения информации по движению лекарственных препаратов;

5) с 28.12.2017 обеспечить занесение информации в форму мониторинга внедрения ФГИС МДЛП, размещенную в информационной системе "Мониторинг деятельности медицинских учреждений".

7. Рекомендовать руководителям аптечных организаций, включенных в реестры фармацевтических организаций, осуществляющих отпуск лекарственных препаратов бесплатно и на льготных условиях по программам льготного лекарственного обеспечения:

1) в срок до 01.01.2018 провести регистрацию аптечной организации в ФГИС МДЛП, приобрести оборудование, необходимое для считывания двумерного штрих-кода промаркированного лекарственного препарата, осуществить доработку программного обеспечения для интеграции с ФГИС МДЛП;

2) с 01.01.2018 начать эксплуатацию ФГИС МДЛП в части занесения информации по движению лекарственных препаратов;

3) с 28.12.2017 обеспечить занесение информации в форму мониторинга внедрения ФГИС МДЛП, размещенную в информационной системе "Мониторинг деятельности медицинских учреждений".

8. Рекомендовать руководителям уполномоченных фармацевтических организаций, являющихся участниками реализации программ льготного лекарственного обеспечения:

1) в срок до 01.01.2018 провести регистрацию фармацевтической организации в ФГИС МДЛП, приобрести оборудование, необходимое для считывания двумерного штрих-кода промаркированного лекарственного препарата, осуществить доработку прогр