Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Вход
Купить систему ГАРАНТ
Получить демо-доступ
Узнать стоимость
Информационный банк
Подобрать комплект
Семинары
- Главная
- Тарифное соглашение об установлении тарифов на оплату медицинской помощи, оказываемой по Территориальной программе обязательного медицинского страхования на территории Ярославской области, на 2019 год
- Приложение 31. Значения КСЛП4 для случаев с тяжелой сопутствующей патологией, осложнениями заболеваний, сопутствующими заболеваниями, влияющими на сложность лечения пациента
Приложение 31. Значения КСЛП4 для случаев с тяжелой сопутствующей патологией, осложнениями заболеваний, сопутствующими заболеваниями, влияющими на сложность лечения пациента
Приложение 31
Значения КСЛП4
для случаев с тяжелой сопутствующей патологией, осложнениями заболеваний, сопутствующими заболеваниями, влияющими на сложность лечения пациента
|
N п/п |
Наименование заболеваний и состояний |
Значения КСЛП4 |
|
1. |
Сахарный диабет 1 и 2 типа (Е10, Е11) |
1,1 |
|
2. |
Наличие заболеваний, включая редкие (орфанные) заболевания, требующих систематического дорогостоящего лекарственного лечения: |
|
|
- Гемофилия (D66; D67; D68.0) |
1,1 |
|
|
- Муковисцидоз (Е84) |
1,1 |
|
|
- Гипофизарный нанизм (Е23.0) |
1,1 |
|
|
- Рассеянный склероз (G35) |
1,1 |
|
|
- Болезнь Гоше (Е75.5) |
1,1 |
|
|
3. |
Злокачественные новообразования лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей (С92.1; С88.0; С90.0; С82; С83.0; С83.1; С83.3; С83.4; С83.8; С83.9; С84.5; С85; С91.1) |
1,1 |
|
4. |
Состояния после трансплантации органов и (или) тканей (Z94.0; Z94.1; Z94.4; Z94.8) |
1,1 |
|
5. |
Гемолитико-уремический синдром (D59.3) |
1,1 |
|
6. |
Пароксизмальная ночная гемоглобинурия (Маркиафавы-Микели) (D59.5) |
1,1 |
|
7. |
Апластическая анемия неуточненная (D61.9) |
1,1 |
|
8. |
Наследственный дефицит факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра) (D68.2) |
1,1 |
|
9. |
Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (синдром Эванса) (D69.3) |
1,1 |
|
10. |
Дефект в системе комплемента (D84.1) |
1,1 |
|
11. |
Преждевременная половая зрелость центрального происхождения (Е22.8) |
1,1 |
|
12. |
Нарушения обмена ароматических аминокислот (классическая фенилкетонурия, другие виды гиперфенилаланинемии) (Е70.0, Е70.1) |
1,1 |
|
13. |
Тирозинемия (Е70.2) |
1,1 |
|
14. |
Болезнь "кленового сиропа" (Е71.0) |
1,1 |
|
15. |
Другие виды нарушений обмена аминокислот с разветвленной цепью (изовалериановая ацидемия, метилмалоновая ацидемия, пропионовая ацидемия) (Е71.1) |
1,1 |
|
16. |
Нарушения обмена жирных кислот (Е71.3) |
1,1 |
|
17. |
Гомоцистинурия (Е72.1) |
1,1 |
|
18. |
Глютарикацидурия (Е72.3) |
1,1 |
|
19. |
Галактоземия (Е74.2) |
1,1 |
|
20. |
Другие сфинголипидозы: болезнь Фабри (Фабри-Андерсона), Нимана-Пика (Е75.2) |
1,1 |
|
21. |
Мукополисахаридоз, тип I (Е76.0) |
1,1 |
|
22. |
Мукополисахаридоз, тип II (Е76.1) |
1,1 |
|
23. |
Мукополисахаридоз, тип VI (Е76.2) |
1,1 |
|
24. |
Острая перемежающая (печеночная) порфирия (Е80.2) |
1,1 |
|
25. |
Нарушения обмена меди (болезнь Вильсона) (Е83.0) |
1,1 |
|
26. |
Незавершенный остеогенез (Q78.0) |
1,1 |
|
27. |
Легочная (артериальная) гипертензия (идиопатическая) (первичная) (I27.0) |
1,1 |
|
28. |
Юношеский артрит с системным началом (М08.2) |
1,1 |
|
29. |
Детский церебральный паралич (G80) |
1,1 |
|
30. |
ВИЧ/СПИД, стадии 4Б и 4В, взрослые (B20 - B24) |
1,1 |
|
31. |
Перинатальный контакт по ВИЧ-инфекции, дети (Z20.6) |
1,1 |