Приложение N 9. Форма проверочного листа (списка контрольных вопросов), используемого при проведении регионального государственного контроля за применением цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, организациями оптовой торговли лекарственными средствами, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, медицинскими организациями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, и их обособленными подразделениями (амбулаториями, фельдшерскими и фельдшерско-акушерскими пунктами, ...

Информация об изменениях:

Приказ дополнен приложением 9 с 3 июля 2019 г. - Приказ Управления по регулированию тарифов и энергосбережению Пензенской области от 3 июля 2019 г. N 60

Приложение N 9
к приказу
Управления по регулированию тарифов
и энергосбережению Пензенской области
от 16.11.2018 г. N 91

Форма проверочного листа (списка контрольных вопросов),
используемого при проведении регионального государственного контроля за применением цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, организациями оптовой торговли лекарственными средствами, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, медицинскими организациями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, и их обособленными подразделениями (амбулаториями, фельдшерскими и фельдшерско-акушерскими пунктами, центрами (отделениями) общей врачебной (семейной) практики), расположенными в сельских населенных пунктах, в которых отсутствуют аптечные организации

     Вид    государственного     контроля     (надзора):     региональный

государственный  контроль  за применением цен на лекарственные препараты,

включенные  в  перечень  жизненно  необходимых  и важнейших лекарственных

препаратов,  организациями  оптовой  торговли  лекарственными средствами,

аптечными  организациями,   индивидуальными  предпринимателями,  имеющими

лицензию  на  осуществление  фармацевтической  деятельности, медицинскими

организациями,  имеющими  лицензию   на   осуществление  фармацевтической

деятельности,   и   их   обособленными   подразделениями  (амбулаториями,

фельдшерскими  и фельдшерско-акушерскими пунктами, центрами (отделениями)

общей   врачебной   (семейной)   практики),   расположенными  в  сельских

населенных пунктах, в которых отсутствуют аптечные организации

     Вид   (виды)   деятельности    юридических    лиц,    индивидуальных

предпринимателей,  производственных  объектов, их типов и (или) отдельных

характеристик,   категорий   риска,    классов   (категорий)   опасности,

при  плановой  проверке  которых  используется  проверочный  лист (список

контрольных  вопросов): в отношении всех юридических лиц и индивидуальных

предпринимателей.

     Предмет   плановой   проверки:   соблюдение   юридическими    лицами

и  индивидуальными  предпринимателями,  указанными  в  пункте  1  Порядка

осуществления  регионального государственного контроля за применением цен

на  лекарственные  препараты,  включенные в перечень жизненно необходимых

и  важнейших  лекарственных  препаратов,  организациями  оптовой торговли

лекарственными  средствами,   аптечными   организациями,  индивидуальными

предпринимателями,  имеющими  лицензию  на осуществление фармацевтической

деятельности,    медицинскими     организациями,     имеющими    лицензию

на  осуществление  фармацевтической  деятельности,  и   их  обособленными

подразделениями  (амбулаториями,  фельдшерскими и фельдшерско-акушерскими

пунктами,  центрами  (отделениями)  общей врачебной (семейной) практики),

расположенными  в  сельских  населенных  пунктах,  в  которых отсутствуют

аптечные   организации,    утвержденный    постановлением   Правительства

Пензенской  области  от 28.03.2019 N 185-пП, при реализации лекарственных

препаратов  требований  части  2 статьи 63 Федерального закона 12.04.2010

61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств"  по  применению  цен,  уровень

которых   не   должен   превышать   сумму   фактической   отпускной цены,

установленной  производителем  лекарственных  препаратов и не превышающей

зарегистрированную  предельную отпускную цену, и размера оптовой надбавки

и (или) размера розничной надбавки, не превышающих соответственно размера

предельной  оптовой  надбавки  и  (или)   размера   предельной  розничной

надбавки, установленных в Пензенской области.

     Предмет  плановой   проверки   ограничивается   перечнем   вопросов,

включенных в настоящий проверочный лист (список контрольных вопросов).

     Наименование  органа государственного контроля (надзора): Управление

по регулированию тарифов и энергосбережению Пензенской области.

     Реквизиты правового акта об  утверждении  формы  проверочного  листа

(списка контрольных вопросов): __________________________________________

________________________________________________________________________.

     Наименование юридического лица, фамилия, имя, отчество (при наличии)

индивидуального предпринимателя: ________________________________________

________________________________________________________________________.

     Место проведения плановой проверки с заполнением проверочного листа:

________________________________________________________________________.

     Реквизиты приказа о проведении проверки: __________________________.

     Учетный номер и дата присвоения учетного номера  проверки  в  едином

реестре проверок: ______________________________________________________.

     Должность, фамилия и инициалы  лица,  должностного  лица  Управления

по   регулированию   тарифов   и   энергосбережению   Пензенской области,

проводившего  плановую  проверку  и заполнившего проверочный лист (список

контрольных вопросов):

_________________________________________________________________________

________________________________________________________________________.

N п/п	Перечень вопросов	Реквизиты нормативных правовых актов с указанием их структурных единиц, которыми установлены обязательные требования	Ответы на вопросы
			Да	Нет	Примечание
1	Соблюдаются ли организацией установленные предельные размеры оптовых надбавок к фактическим отпускным ценам, ценовой группы до 50 руб. включительно?	Часть 2 статьи 63 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (с последующими изменениями); Пункт 1 Приложения к приказу Управления по регулированию тарифов, энергосбережению и размещению государственного заказа Пензенской области от 25.02.2010 N 8 "Об установлении предельных оптовых и предельных розничных надбавок к ценам на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты на территории Пензенской области" (с последующими изменениями)
2	Соблюдаются ли организацией установленные предельные размеры оптовых надбавок к фактическим отпускным ценам, ценовой группы свыше 50 руб. до 500 руб. включительно?	Часть 2 статьи 63 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (с последующими изменениями); Пункт 2 Приложения к приказу Управления по регулированию тарифов, энергосбережению и размещению государственного заказа Пензенской области от 25.02.2010 N 8 "Об установлении предельных оптовых и предельных розничных надбавок к ценам на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты на территории Пензенской области" (с последующими изменениями)
3	Соблюдаются ли организацией установленные предельные размеры оптовых надбавок к фактическим отпускным ценам, ценовой группы свыше 500 руб.?	Часть 2 статьи 63 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (с последующими изменениями); Пункт 3 Приложения к приказу Управления по регулированию тарифов, энергосбережению и размещению государственного заказа Пензенской области от 25.02.2010 N 8 "Об установлении предельных оптовых и предельных розничных надбавок к ценам на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты на территории Пензенской области" (с последующими изменениями)
4	Соблюдаются ли организацией предельные размеры розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей, ценовой группы до 50 руб. включительно?	Часть 2 статьи 63 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (с последующими изменениями); Пункт 1 Приложения к приказу Управления по регулированию тарифов, энергосбережению и размещению государственного заказа Пензенской области от 25.02.2010 N 8 "Об установлении предельных оптовых и предельных розничных надбавок к ценам на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты на территории Пензенской области" (с последующими изменениями)
5	Соблюдаются ли организацией предельные размеры розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей, ценовой группы свыше 50 руб. до 500 руб. включительно?	Часть 2 статьи 63 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ (с последующими изменениями); "Об обращении лекарственных средств" Пункт 2 Приложения к приказу Управления по регулированию тарифов, энергосбережению и размещению государственного заказа Пензенской области от 25.02.2010 N 8 "Об установлении предельных оптовых и предельных розничных надбавок к ценам на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты на территории Пензенской области" (с последующими изменениями)
6	Соблюдаются ли организацией предельные размеры розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей, ценовой группы свыше 500 руб.?	Часть 2 статьи 63 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (с последующими изменениями); Пункт 3 Приложения к приказу Управления по регулированию тарифов, энергосбережению и размещению государственного заказа Пензенской области от 25.02.2010 N 8 "Об установлении предельных оптовых и предельных розничных надбавок к ценам на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты на территории Пензенской области" (с последующими изменениями)

Подписи лиц, проводивших проверку ______________________________________.

Подпись  руководителя,   иного   должностного  лица  или  уполномоченного

представителя юридического  лица,  индивидуального  предпринимателя,  его

уполномоченного представителя __________________________________________.

Дата оформления проверочного листа (списка контрольных вопросов) _______.