Приложение N 9. Форма проверочного листа (списка контрольных вопросов), используемого при проведении регионального государственного контроля за применением цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, организациями оптовой торговли лекарственными средствами, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, медицинскими организациями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, и их обособленными подразделениями (амбулаториями, фельдшерскими и фельдшерско-акушерскими пунктами, ...

Информация об изменениях:

Приложение 9 изменено с 30 марта 2020 г. - Приказ Управления по регулированию тарифов и энергосбережению Пензенской области от 30 марта 2020 г. N 26

См. предыдущую редакцию

Приложение N 9
к приказу
Управления по регулированию тарифов
и энергосбережению Пензенской области
от 16.11.2018 г. N 91
(с изменениями от 30 марта 2020 г.)

Форма проверочного листа (списка контрольных вопросов),
используемого при проведении регионального государственного контроля за применением цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, организациями оптовой торговли лекарственными средствами, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, медицинскими организациями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, и их обособленными подразделениями (амбулаториями, фельдшерскими и фельдшерско-акушерскими пунктами, центрами (отделениями) общей врачебной (семейной) практики), расположенными в сельских населенных пунктах, в которых отсутствуют аптечные организации

     Вид    государственного     контроля     (надзора):     региональный

государственный  контроль  за применением цен на лекарственные препараты,

включенные  в  перечень  жизненно  необходимых  и важнейших лекарственных

препаратов,  организациями  оптовой  торговли  лекарственными средствами,

аптечными  организациями,   индивидуальными  предпринимателями,  имеющими

лицензию  на  осуществление  фармацевтической  деятельности, медицинскими

организациями,  имеющими  лицензию   на   осуществление  фармацевтической

деятельности,   и   их   обособленными   подразделениями  (амбулаториями,

фельдшерскими  и фельдшерско-акушерскими пунктами, центрами (отделениями)

общей   врачебной   (семейной)   практики),   расположенными  в  сельских

населенных пунктах, в которых отсутствуют аптечные организации

     Вид   (виды)   деятельности    юридических    лиц,    индивидуальных

предпринимателей,  производственных  объектов, их типов и (или) отдельных

характеристик,   категорий   риска,    классов   (категорий)   опасности,

при  плановой  проверке  которых  используется  проверочный  лист (список

контрольных  вопросов): в отношении всех юридических лиц и индивидуальных

предпринимателей.

     Предмет    плановой   проверки:   соблюдение   юридическими   лицами

и  индивидуальными   предпринимателями,  указанными  в  пункте 1  Порядка

осуществления регионального государственного контроля за применением  цен

на лекарственные препараты, включенные в  перечень  жизненно  необходимых

и важнейших  лекарственных  препаратов,  организациями  оптовой  торговли

лекарственными средствами,   аптечными   организациями,   индивидуальными

предпринимателями, имеющими  лицензию  на осуществление  фармацевтической

деятельности,    медицинскими    организациями,     имеющими     лицензию

на   осуществление  фармацевтической  деятельности,  и  их  обособленными

подразделениями (амбулаториями, фельдшерскими  и  фельдшерско-акушерскими

пунктами, центрами (отделениями) общей  врачебной  (семейной)  практики),

расположенными в  сельских  населенных  пунктах,  в  которых  отсутствуют

аптечные    организации,     утвержденного   постановлением Правительства

Пензенской области от 28.03.2019 N 185-пП, при  реализации  лекарственных

препаратов  требований части 2 статьи 63 Федерального  закона  12.04.2010

N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" по применению  цен,  уровень

которых (без учета налога на добавленную стоимость) не  должен  превышать

суммы   фактической   отпускной   цены,   установленной    производителем

лекарственных   препаратов   и    не    превышающей    зарегистрированной

или перерегистрированной предельной отпускной  цены,  и  размера  оптовой

надбавки   и (или)   размера   розничной   надбавки,    не    превышающих

соответственно  размера  предельной  оптовой  надбавки  и  (или)  размера

предельной розничной надбавки, установленных в Пензенской области.

     Предмет  плановой   проверки   ограничивается   перечнем   вопросов,

включенных в настоящий проверочный лист (список контрольных вопросов).

     Наименование  органа государственного контроля (надзора): Управление

по регулированию тарифов и энергосбережению Пензенской области.

     Реквизиты правового акта об  утверждении  формы  проверочного  листа

(списка контрольных вопросов): __________________________________________

________________________________________________________________________.

     Наименование юридического лица, фамилия, имя, отчество (при наличии)

индивидуального предпринимателя: ________________________________________

________________________________________________________________________.

     Место проведения плановой проверки с заполнением проверочного листа:

________________________________________________________________________.

     Реквизиты приказа о проведении проверки: __________________________.

     Учетный номер и дата присвоения учетного номера  проверки  в  едином

реестре проверок: ______________________________________________________.

     Должность, фамилия и инициалы  лица,  должностного  лица  Управления

по   регулированию   тарифов   и   энергосбережению   Пензенской области,

проводившего  плановую  проверку  и заполнившего проверочный лист (список

контрольных вопросов):

_________________________________________________________________________

________________________________________________________________________.

N п/п	Перечень вопросов	Реквизиты нормативных правовых актов с указанием их структурных единиц, которыми установлены обязательные требования	Ответы на вопросы
			Да	Нет	Примечание
1	Соблюдаются ли организацией установленные предельные размеры оптовых надбавок к фактическим отпускным ценам, ценовой группы до 50 руб. включительно?	Часть 2 статьи 63 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (с последующими изменениями); Пункт 1 Приложения к приказу Управления по регулированию тарифов, энергосбережению и размещению государственного заказа Пензенской области от 25.02.2010 N 8 "Об установлении предельных оптовых и предельных розничных надбавок к ценам на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты на территории Пензенской области" (с последующими изменениями)
2	Соблюдаются ли организацией установленные предельные размеры оптовых надбавок к фактическим отпускным ценам, ценовой группы свыше 50 руб. до 500 руб. включительно?	Часть 2 статьи 63 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (с последующими изменениями); Пункт 2 Приложения к приказу Управления по регулированию тарифов, энергосбережению и размещению государственного заказа Пензенской области от 25.02.2010 N 8 "Об установлении предельных оптовых и предельных розничных надбавок к ценам на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты на территории Пензенской области" (с последующими изменениями)
3	Соблюдаются ли организацией установленные предельные размеры оптовых надбавок к фактическим отпускным ценам, ценовой группы свыше 500 руб.?	Часть 2 статьи 63 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (с последующими изменениями); Пункт 3 Приложения к приказу Управления по регулированию тарифов, энергосбережению и размещению государственного заказа Пензенской области от 25.02.2010 N 8 "Об установлении предельных оптовых и предельных розничных надбавок к ценам на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты на территории Пензенской области" (с последующими изменениями)
4	Соблюдаются ли организацией предельные размеры розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей, ценовой группы до 50 руб. включительно?	Часть 2 статьи 63 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (с последующими изменениями); Пункт 1 Приложения к приказу Управления по регулированию тарифов, энергосбережению и размещению государственного заказа Пензенской области от 25.02.2010 N 8 "Об установлении предельных оптовых и предельных розничных надбавок к ценам на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты на территории Пензенской области" (с последующими изменениями)
5	Соблюдаются ли организацией предельные размеры розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей, ценовой группы свыше 50 руб. до 500 руб. включительно?	Часть 2 статьи 63 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ (с последующими изменениями); "Об обращении лекарственных средств" Пункт 2 Приложения к приказу Управления по регулированию тарифов, энергосбережению и размещению государственного заказа Пензенской области от 25.02.2010 N 8 "Об установлении предельных оптовых и предельных розничных надбавок к ценам на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты на территории Пензенской области" (с последующими изменениями)
6	Соблюдаются ли организацией предельные размеры розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей, ценовой группы свыше 500 руб.?	Часть 2 статьи 63 Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (с последующими изменениями); Пункт 3 Приложения к приказу Управления по регулированию тарифов, энергосбережению и размещению государственного заказа Пензенской области от 25.02.2010 N 8 "Об установлении предельных оптовых и предельных розничных надбавок к ценам на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты на территории Пензенской области" (с последующими изменениями)

Подписи лиц, проводивших проверку ______________________________________.

Подпись  руководителя,   иного   должностного  лица  или  уполномоченного

представителя юридического  лица,  индивидуального  предпринимателя,  его

уполномоченного представителя __________________________________________.

Дата оформления проверочного листа (списка контрольных вопросов) _______.