Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приложение N 3
к Типовому Порядку организации и проведения
внутреннего контроля качества и безопасности
медицинской деятельности
в учреждениях здравоохранения
Чувашской Республики
Карта
контроля соблюдения безопасных условий труда, требований по безопасному применению и эксплуатации медицинских изделий
1. Медицинская организация _________________________________________
2. Структурное подразделение _______________________________________
3. Зав. структурным подразделением _________________________________
|
баллы |
Коэффициент качества |
1. Соблюдение требований охраны труда: |
|
|
1.1. Соответствует |
1 |
|
1.2. Соответствует не в полном объеме |
0,5 |
|
1.3. Не соответствует |
0 |
|
2. Соблюдение требований по безопасному применению и эксплуатации медицинских изделий и их утилизации: |
|
|
2.1. Соответствует |
1 |
|
2.2. Соответствует не в полном объеме |
0,5 |
|
2.3. Не соответствует |
0 |
|
3. Обучение работников безопасным методам и приемам применения и эксплуатации медицинских изделий: |
|
|
3.1. Проведено в соответствии с графиком обучения |
1 |
|
3.2. Проводится, но график обучения не соблюдается |
0,0 |
|
3.3. Обучение не проводится, график обучения отсутствует | ||
4. Состояние помещений, в которых хранятся лекарственные препараты, медицинские изделия или проводится их уничтожение (утилизация): |
|
|
4.1. Соответствует нормативным требованиям 1 |
1 |
|
4.2. Соответствует нормативным требованиям не в полном объеме |
0,5 |
|
4.3. Не соответствует нормативным требованиям |
0 |
|
5. Соблюдение требований по безопасности использования медицинских изделий, предусмотренных документацией производителя: |
|
|
5.1. Соответствует требованиям |
1 |
|
5.2. Соответствует требованиям не в полном объеме |
0,50 |
|
5.3. Не соответствует требованиям |
0 |
|
6. Соблюдение требований к утилизации (уничтожению) медицинских изделий, предусмотренных технической и эксплуатационной документацией производителя: |
|
|
6.1. Соответствует требованиям |
1 |
|
6.2. Соответствует требованиям не в полном объеме |
0,5 |
|
6.3. Не соответствует требованиям |
0 |
|
7. Выполнение правил в сфере обращения медицинских изделий: |
|
|
7.1. Соответствует требованиям |
1 |
|
7.2. Соответствует требованиям не в полном объеме |
0,5 |
|
7.3. Не соответствует требованиям |
0 |
|
8. Информирование о побочных действиях, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медицинского изделия, о нежелательных реакциях при его применении, об особенностях взаимодействия медицинских изделий между собой, о фактах и об обстоятельствах, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медицинских изделий: |
|
|
8.1. Информирование своевременно, в полном объеме |
1 |
|
8.2. Информирование своевременно, не в полном объеме |
0,5 |
|
8.3. Информирование отсутствует |
0 |
|
Итого |
Средний балл |
Средний балл |
Коэффициент качества |
\ |
|
Хорошо |
1 - 0,8 |
|
Удовлетворительно |
0,7 - 0,6 |
|
Неудовлетворительно |
0,5-0 |
|
Внутренний контроль безопасности медицинской деятельности проводится ответственным работником медицинской организации, назначенным приказом главного врача медицинской организации.
__________________________________
должность подпись, дата Ф.И.О.
С результатами внутреннего контроля безопасности медицинской деятельности ознакомлен:
__________________________________
должность подпись, дата Ф.И.О.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.