Закон Республики Карелия от 26 апреля 1995 г. N 41-ЗРК "О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности" (утратил силу)

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.

Закон Республики Карелия от 26 апреля 1995 г. N 41-ЗРК "О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности" (утратил силу)

Раздел I. Общие положения (ст.ст. 1 - 4)

Статья 1. Правовое регулирование обращения лекарственных средств и фармацевтической деятельности

Статья 2. Государственные гарантии гражданам в области лекарственного обеспечения

Статья 3. Предмет регулирования Закона

Статья 4. Термины, определения, понятия

Раздел II. Требования к лекарственным средствам (ст.ст. 5 - 6)

Статья 5. Общие требования к лекарственным средствам

Статья 6. Лекарственные средства

Раздел 3. Производство и изготовление лекарственных средств (ст.ст. 7 - 8)

Статья 7. Производство лекарственных средств

Статья 8. Изготовление лекарств

Раздел IV. Клинические испытания фармакологических средств и защита прав граждан при их проведении (ст.ст. 9 - 12)

Статья 9. Решение о клинических испытаниях

Статья 10. Процедура проведения клинических испытаний

Статья 11. Права и обязанности врачей, проводящих клинические испытания

Статья 12. Права пациента-добровольца

Раздел V. Регистрация лекарственных средств. Сбор, обобщение и анализ информации о побочных действиях лекарственных средств (ст.ст. 13 - 16)

Статья 13. Общие требования

Статья 14. Сбор, обобщение и анализ информации о побочных действиях лекарственных средств

Статья 15. Обязанность учреждений здравоохранения Республики Карелия

Статья 16. Полномочия министра здравоохранения Республики Карелия по вопросу регистрации лекарственных средств

Раздел VI. Государственная система контроля качества лекарственных средств (ст.ст. 17 - 18)

Статья 17. Общие требования

Статья 18. Система контроля качества лекарственных средств

Раздел VII. Реализация лекарственных средств (ст.ст. 19 - 22)

Статья 19. Продажа лекарственных средств предприятиями оптовой торговли

Статья 20. Передача образцов лекарственных средств

Статья 21. Розничная продажа лекарственных средств

Статья 22. Снабжение лекарственными средствами лечебно-профилактических учреждений и продажа врачам частной практики

Раздел VIII. Импорт и экспорт лекарственных средств (ст.ст. 23 - 25)

Статья 23. Общие положения

Статья 24. Импорт лекарственных средств

Статья 25. Экспорт лекарственных средств

Раздел IX. Информационно-рекламная деятельность по лекарственным средствам (ст.ст. 26 - 27)

Статья 26. Общие требования

Статья 27. Информационный стандарт на лекарственные средства

Раздел X. Лекарственная доступность, услуги и принципы размещения аптечной сети (ст.ст. 28 - 29)

Статья 28. Общие положения

Статья 29. Типы аптечных учреждений

Раздел XI. Управление фармацевтической деятельностью в Республике Карелия (ст.ст. 30 - 33)

Статья 30. Высшие органы государственной власти в области лекарственного обеспечения

Статья 31. Управление фармацевтической деятельностью в Республике Карелия

Статья 32. Государственная поддержка фармацевтической деятельности

Статья 33. Льготы при осуществлении фармацевтической деятельности

Раздел XII. Ответственность за производство, изготовление и сбыт лекарственных средств (ст.ст. 34 - 35)

Статья 34. Ответственность за производство, изготовление и сбыт лекарственных средств

Статья 35

ГАРАНТ:

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас