Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Вход
Купить систему ГАРАНТ
Получить демо-доступ
Узнать стоимость
Информационный банк
Подобрать комплект
Семинары
- Главная
- Закон Республики Карелия от 26 апреля 1995 г. N 41-ЗРК "О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности" (утратил силу)
- Раздел IV. Клинические испытания фармакологических средств и защита прав граждан при их проведении (ст.ст. 9 - 12)
- Статья 11. Права и обязанности врачей, проводящих клинические испытания
Статья 11. Права и обязанности врачей, проводящих клинические испытания
Статья 11. Права и обязанности врачей, проводящих клинические испытания
1. Клинические испытания проводятся под наблюдением врача, назначаемого руководителем базы специализированного лечебно-профилактического учреждения и непосредственно ответственного за организацию и проведение клинических испытаний.
2. Руководитель клинических испытаний должен, быть ознакомлен с программой испытаний, в том числе по специфическим свойствам фармакологического средства и возможному риску для пациента, а также получать результаты клинических испытаний от врачей, проводящих их в данном медицинском учреждении.