Статья 40. Обязанности юридических лиц, индивидуальных предпринимателей и должностных лиц Государственной ветеринарной службы Республики Крым при обращении лекарственных средств для животных

Статья 40. Обязанности юридических лиц, индивидуальных предпринимателей и должностных лиц Государственной ветеринарной службы Республики Крым при обращении лекарственных средств для животных

1. Юридические лица и индивидуальные предприниматели при обращении лекарственных средств для животных обязаны проводить следующие противоэпизоотические и ветеринарно-санитарные мероприятия:

1) принимать для хранения и реализации лекарственные средства для животных и использовать их по назначению при наличии документов, удостоверяющих их происхождение, качество и безопасность;

2) приглашать должностных лиц государственной ветеринарной службы в случаях выявления фальсифицированных, некачественных и опасных лекарственных средств для животных, а также фальсифицированных документов, удостоверяющих их происхождение, качество и безопасность;

3) обеспечивать изолированное временное хранение некачественных и опасных лекарственных средств для животных до получения заключения и предписания должностного лица государственной ветеринарной службы об их дальнейшем использовании;

4) использовать некачественные и опасные лекарственные средства для животных в соответствии с требованиями заключения и предписания должностного лица государственной ветеринарной службы.

2. Должностные лица Государственной ветеринарной службы Республики Крым при обращении лекарственных средств для животных, в случаях и порядке, предусмотренных федеральным законодательством, проводят следующие противоэпизоотические и ветеринарно-санитарные мероприятия:

1) оценку выполнения юридическими и должностными лицами, индивидуальными предпринимателями действующих правил производства, транспортировки, хранения и реализации лекарственных средств для животных;

2) оценку ветеринарно-санитарного состояния транспортных средств, на которых транспортируются лекарственные средства для животных, а также условий и сроков транспортировки;

3) установление наличия и соответствия сопроводительных документов предъявляемым лекарственным средствам для животных;

4) установление наличия маркировки, содержащей необходимые сведения, на упаковках лекарственных средств для животных и на каждой фасовочной единице;

5) контроль соблюдения запрета допуска к реализации и использованию лекарственных средств для животных, не идентифицируемых, изменивших в процессе хранения свои органолептические показатели, а также с истекшим сроком годности;

6) оценку соблюдения условий и сроков хранения лекарственных средств для животных, в том числе температурно-влажностного и светового режимов хранения;

7) оценку соблюдения установленных требований ветеринарно-санитарных правил при хранении и использовании ядовитых и сильнодействующих препаратов;

8) выдачу владельцу лекарственных средств для животных заключения о порядке утилизации или уничтожения некачественных (опасных) лекарственных средств и контроль выполнения требований заключения;

9) извещение государственного бюджетного учреждения ветеринарии и изготовителей лекарственных средств для животных в случаях возникновения осложнений у животных (сильно выраженная температурная реакция, отеки, падеж и т.п.) при их применении.