Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Вход
См. данную форму в редакторе MS-Word
Приложение N 3
к Административному регламенту исполнения инспекцией контроля качества
и лицензирования медицинских услуг Архангельской области государственной функции
по осуществлению контроля за соблюдением лицензиатами лицензионных требований
и условий медицинской, фармацевтической деятельности и деятельности,
связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ
Форма распоряжения
Министерство здравоохранения и социального развития
Архангельской области
Инспекция контроля качества и лицензирования
медицинских услуг Архангельской области
Распоряжение
_____________ N ______________
г. Архангельск
О проведении плановой проверки возможности соблюдения
лицензиатом лицензионных требований и условий
1. Провести плановую проверку в отношении ________________________
_____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________
(полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование,
в том числе фирменное наименование юридического лица, фамилия,
имя и (в случае, если имеется) отчество
индивидуального предпринимателя)
2. Назначить лицом(ми), уполномоченным(ми) на проведение проверки:
_____________________________________________________________________
(фамилия, имя, отчество (в случае, если имеется), должность
должностного лица (должностных лиц), уполномоченного(ых)
на проведение проверки)
3. Установить, что настоящая проверка проводится с целью проверки
соблюдения лицензионных требований и условий при осуществлении
медицинской деятельности.
Задачами настоящей проверки являются:
_____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________
4. Предметом настоящей проверки является медицинская деятельность,
осуществляемая юридическим лицом или индивидуальным предпринимателем.
5. Проверку провести в период с "_" ___ 20_ г. по "__" ___ 20__ г.
включительно.
6. Правовые основания проведения проверки ________________________
_____________________________________________________________________
(ссылка на положение нормативного правового акта, в соответствии
с которым осуществляется проверка; ссылка на положения
(нормативных) правовых актов, устанавливающих требования,
которые являются предметом проверки).
7. В процессе проверки провести следующие мероприятия по контролю,
необходимые для достижения целей и задач проведения проверки
(указываются конкретные лицензионные требования и условия, подлежащие
проверке).
8. Перечень административных регламентов проведения мероприятий по
контролю (при их наличии) необходимых для проведения проверки:
(с указанием их наименований, содержания, дат составления и
составивших лиц (в случае отсутствия у органа государственного
контроля (надзора) или муниципального контроля полной информации - с
указанием информации, достаточной для идентификации истребуемых),
(фамилия, имя, отчество (в случае, если имеется) и должность
сотрудника инспекции контроля качества и лицензирования медицинских
услуг Архангельской области, непосредственно подготовившего проект
распоряжения, контактный телефон, электронный адрес (при наличии).
Руководитель _____________ _______________________
М.П. (подпись) (расшифровка подписи)
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.