Статья 16. Критерии и информация для указанных генетически модифицированных организмов

Статья 16
Критерии и информация для указанных генетически модифицированных организмов

1. Компетентный орган или Европейская Комиссия по своей собственной инициативе, путем частичной отмены Статьи 13, могут внести предложение по критериям и информационным требованиям, которым должно соответствовать уведомление для размещения на рынке определенных видов продуктов, содержащих ГМО или произведенных из ГМО.

2. Должны быть определены критерии и информационные требования, указанные в параграфе 1, а также соответствующие требования для краткого содержания досье. После консультаций с соответствующим Научным Комитетом, в соответствии с регуляторной процедурой с рассмотрением, указанной в Статье 30(3), должны быть приняты меры, разработанные для изменения несущественных элементов Директивы путем ее дополнения. Критерии и информационные требования должны гарантировать высокий уровень безопасности здоровья человека и окружающей среды, и основываться на имеющихся научных доказательствах этой безопасности и на опыте, полученном от выпуска аналогичных генетически модифицированных организмов.

Требования, изложенные в Статье 13(2), должны быть заменены требованиями, принятыми в соответствии с первым подпараграфом. Должна применяться процедура, изложенная в Статье 13(3), (4), (5) и (6) и Статьях 14 и 15.

3. Прежде чем возбудить регуляторную процедуру с рассмотрением, указанную в Статье 30 (3), с целью принятия решения о критериях и информационных требованиях, упомянутых в параграфе 1, Европейская Комиссия должна довести предложение до сведения общественности. Общественность в течение 60 дней может отправить в Европейскую Комиссию свои комментарии. Европейская Комиссия должна отправить комментарии, вместе с анализом, в Комитет, установленный в соответствии со Статьей 30.