Статья 57

Статья 57

Независимо от Статьи 60, Государства - члены ЕС вправе потребовать, чтобы определенные формы маркировки лекарственного средства позволяли установить:

- цену на лекарственное средство;

- условия выплаты компенсации организациями социального страхования;

- юридический статус поставок лекарственного средства пациенту в соответствии с Разделом VI;

- идентификацию и подлинность в соответствии со Статьей 54а(5).

При применении настоящей Статьи к лекарственным средствам, разрешенным в соответствии с Регламентом (ЕС) 726/2004, Государства - члены ЕС исходят из подробного руководства, предусмотренного Статьей 65 настоящей Директивы.