Статья 111а

Европейская Комиссия принимает подробное руководство, устанавливающее принципы, которые применяются к проверкам, указанным в Статье 111.

Государства - члены ЕС в сотрудничестве с Агентством утверждают форму и содержание лицензий, указанных в Статьях 40(1) и 77(1), отчетов, указанных в Статье 111(3), сертификатов надлежащей производственной практики и сертификатов надлежащей дистрибьюторской практики, указанных в Статье 111(5).

<< Статья 111 Статья 111		Статья 111 >> b
	Содержание Директива Европейского Парламента и Совета Европейского Союза 2001/83/ЕС от 6 ноября 2001 г. о Кодексе Сообщества о лекарственных...

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас

Получить бесплатный доступ

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.