Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Вход
Купить систему ГАРАНТ
Получить демо-доступ
Узнать стоимость
Информационный банк
Подобрать комплект
Семинары
- Главная
- Директива Европейского Парламента и Совета Европейского Союза 2001/83/ЕС от 6 ноября 2001 г. о Кодексе Сообщества о лекарственных средствах для использования человеком
- Раздел III. Размещение лекарственных средств на рынке
- Глава 2. Специальные положения, применяемые к гомеопатическим лекарственным средствам
- Статья 13
Статья 13
Статья 13
1. Государства - члены ЕС обеспечивают регистрацию либо выдачу торговых лицензий на производство и реализацию в пределах Сообщества гомеопатических лекарственных средств в соответствии со Статьями 14, 15 и 16. Исключением являются случаи, когда указанные лекарственные средства были зарегистрированы, либо на их производство и реализацию была предоставлена торговая лицензия в соответствии с национальным законодательством не позднее 31 декабря 1993 года. При регистрации применяются положения Статей 28 и 29(1) - 29(3).
2. Государства - члены ЕС устанавливают упрощенную процедуру регистрации гомеопатических лекарственных средств, указанных в Статье 14.