Статья 10с

После предоставления торговой лицензии на лекарственное средство ее обладатель вправе использовать фармацевтическую, доклиническую и клиническую документацию, содержащуюся в файле лекарственного средства, с целью отслеживания последующих заявок о предоставлении торговых лицензий на лекарственные средства с таким же качественным и количественным составом активных субстанций и фармакологической формой.

<< Статья 10 b		Статья 11 >> Статья 11
	Содержание Директива Европейского Парламента и Совета Европейского Союза 2001/83/ЕС от 6 ноября 2001 г. о Кодексе Сообщества о лекарственных...

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас

Получить бесплатный доступ

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.