Статья 87

1. Государства - члены ЕС запрещают любую рекламу лекарственных средств, на обращение которых не была предоставлена лицензия в соответствии с законодательством Сообщества.

2. Содержание рекламы лекарственного средства должно соответствовать сведениям, содержащимся в справке о свойствах лекарственного средства.

3. Реклама лекарственного средства:

- должна способствовать рациональному применению лекарственного средства посредством объективного, не допускающего преувеличений, разъяснения его свойств;

- не должна вводить в заблуждение.

<< Статья 86 Статья 86		Статья 88 >> Статья 88
	Содержание Директива Европейского Парламента и Совета Европейского Союза 2001/83/ЕС от 6 ноября 2001 г. о Кодексе Сообщества о лекарственных...

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас

Получить бесплатный доступ

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.