Статья 125

Любому решению из указанных в настоящей Директиве, принимаемому компетентными органами Государства - члена ЕС, должно быть дано подробное объяснение с указанием причин его принятия.

Информация о вышеуказанном решении должна быть доведена до заинтересованной стороны и должна сопровождаться дополнительной информацией о возможности возмещения вреда на основании действующего законодательства и срока давности для обращения по этому поводу.

Решения о предоставлении торговой лицензии на лекарственное средство либо об отмене такового доводятся до сведения населения.

<< Статья 124 Статья 124		Статья 126 >> Статья 126
	Содержание Директива Европейского Парламента и Совета Европейского Союза 2001/83/ЕС от 6 ноября 2001 г. о Кодексе Сообщества о лекарственных...

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас

Получить бесплатный доступ

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.