Статья 85d

Без ущерба компетенции Государств - членов ЕС, Европейская Комиссия в сотрудничестве с Агентством и органами Государств - членов ЕС должна проводить или поддерживать предназначенные для общественности информационные компании относительно опасностей фальсифицированных лекарственных средств. Такие компании должны повышать осведомленность потребителей о рисках, связанных с лекарственными средствами, которые незаконно поставляются населению посредством услуг информационного общества, а также о функционировании общего логотипа, о сайтах Государств - членов ЕС и о сайте Агентства.

<< Статья 85 с		Раздел VIII. >> Реклама лекарственных средств
	Содержание Директива Европейского Парламента и Совета Европейского Союза 2001/83/ЕС от 6 ноября 2001 г. о Кодексе Сообщества о лекарственных...

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас

Получить бесплатный доступ

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.