Статья 48

1. Государствами - членами ЕС принимаются соответствующие меры для того, чтобы обладатель лицензии на производство лекарственных средств постоянно имел в своем распоряжении службу либо, по крайней мере, лицо, имеющее достаточную квалификацию в соответствии с требованиями Статьи 49 для выполнения обязанностей, предусмотренных Статьей 51.

2. В случае, если обладатель лицензии на производство лекарственных средств удовлетворяет требованиям, указанным в Статье 49, он вправе возложить персонально на себя выполнение обязанностей, предусмотренных в параграфе 1.

<< Статья 47 а		Статья 49 >> Статья 49
	Содержание Директива Европейского Парламента и Совета Европейского Союза 2001/83/ЕС от 6 ноября 2001 г. о Кодексе Сообщества о лекарственных...

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас

Получить бесплатный доступ

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.