Статья 113

Во исполнение положений Статьи 112, Государства - члены ЕС вправе потребовать от производителей иммунологических лекарственных средств представления компетентным органам копий докладов о результатах всех проведенных на их предприятиях проверок в соответствии со Статьей 51.

<< Статья 112 Статья 112		Статья 114 >> Статья 114
	Содержание Директива Европейского Парламента и Совета Европейского Союза 2001/83/ЕС от 6 ноября 2001 г. о Кодексе Сообщества о лекарственных...

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас

Получить бесплатный доступ

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.