Статья 118b

Государства - члены ЕС должны организовывать встречи с участием объединений пациентов и "потребителей", а также, по необходимости, лиц, обеспечивающих исполнение законодательства в Государствах - членах ЕС, для передачи публичной информации о принятых мерах в области предупреждения и приведения в исполнение в целях борьбы с фальсификацией лекарственных средств.

<< Статья 118 а		Статья 118 >> с
	Содержание Директива Европейского Парламента и Совета Европейского Союза 2001/83/ЕС от 6 ноября 2001 г. о Кодексе Сообщества о лекарственных...

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас

Получить бесплатный доступ

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.