Статья 65

Статья 65

По согласованию с Государствами - членами ЕС и заинтересованными сторонами Европейская Комиссия составляет и опубликовывает подробное руководство относительно:

(а) формулировки отдельных предупреждений для отдельных видов лекарственных средств;

(b) отдельных сведений, относящихся к лекарственным средствам, отпускаемым без рецепта;

(с) читаемости сведений, содержащихся на маркировке и в инструкции для пациента;

(d) методов идентификации и установления подлинности лекарственных средств;

(e) перечня вспомогательных веществ, которые должны указываться на маркировке лекарственных средств, и способов, используемых при этом;

(f) согласованных положений о применении Статьи 57.