Статья 107d

Национальные компетентные органы оценивают периодические отчеты по безопасности лекарственного средства в целях выявления новых рисков, изменения рисков или изменения баланса ожидаемой пользы и возможного риска лекарственных средств.

<< Статья 107 с		Статья 107 >> е
	Содержание Директива Европейского Парламента и Совета Европейского Союза 2001/83/ЕС от 6 ноября 2001 г. о Кодексе Сообщества о лекарственных...

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас

Получить бесплатный доступ

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.