Статья 56а

Наименование лекарственного средства в соответствии с пунктом (а) Статьи 54 должно также указываться шрифтом Брайля на упаковке. Обладатель торговой лицензии на лекарственное средство обязан предоставить возможность ознакомиться с инструкцией для пациента по запросу организаций пациентов в форматах, доступных для слепых и слабовидящих.

<< Статья 56 Статья 56		Статья 57 >> Статья 57
	Содержание Директива Европейского Парламента и Совета Европейского Союза 2001/83/ЕС от 6 ноября 2001 г. о Кодексе Сообщества о лекарственных...

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас

Получить бесплатный доступ

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.