Статья 108а

В целях содействия осуществлению деятельности по фармакологическому надзору на территории Европейского Союза, Агентство, в сотрудничестве с компетентными органами и другими заинтересованными лицами, разрабатывает:

(а) руководство по надлежащей практике осуществления фармакологического надзора для компетентных органов и обладателей торговых лицензий;

(b) научное руководство по пострегистрационным исследованиям эффективности.

<< Статья 108 Статья 108		Статья 108 >> b
	Содержание Директива Европейского Парламента и Совета Европейского Союза 2001/83/ЕС от 6 ноября 2001 г. о Кодексе Сообщества о лекарственных...

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас

Получить бесплатный доступ

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.