Статья 107f

По результатам оценки периодических отчетов по безопасности лекарственного средства национальные компетентные органы анализируют необходимость принятия каких-либо мер в отношении торговой лицензии на лекарственное средство.

По необходимости, они продляют, приостанавливают действие торговых лицензий либо изменяют или отменяют их.

<< Статья 107 е		Статья 107 >> g
	Содержание Директива Европейского Парламента и Совета Европейского Союза 2001/83/ЕС от 6 ноября 2001 г. о Кодексе Сообщества о лекарственных...

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас

Получить бесплатный доступ

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.