Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Статья 19
Разрешение
1. В течение трех месяцев после получения заключения Органа по безопасности, Европейская Комиссия должна направить в Комитет, речь о котором идет в статье 35, проект решения, которое должно быть принято в отношении заявления, принимая во внимание заключение Органа по безопасности, любые соответствующие положения законодательства Европейского Сообщества и другие законные факторы, относящиеся по существу к делу, находящемуся на рассмотрении. В том случае, когда проект решения был принят без учета заключения Органа по безопасности, Европейская Комиссия должна предоставить объяснение различий.
2. Любой проект решения, который предусматривает предоставление разрешения, должен включать детальные сведения, указанные в пункте (5) статьи 18, имя обладателя разрешения и, если это необходимо, уникальный идентификатор, присвоенный ГМО, как указано в Регламенте (ЕС) N 1830/2003.
3. Окончательное решение в отношении заявления должно быть принято в соответствии с процедурой, указанной в пункте (2) статьи 35.
4. Европейская Комиссия должна незамедлительно проинформировать заявителя о принятом решении и опубликовать детальные сведения решения в Официальном журнале Европейского Союза.
5. Разрешение, предоставленное в соответствии с процедурой, указанной в настоящем Регламенте, должно быть действительным во всем Европейском Сообществе в течение 10 лет и должно возобновляться в соответствии со статьей 23. Разрешенный продукт питания должен быть внесен в Реестр, указанный в статье 28. Каждое внесение в Реестр должно содержать упоминание о дате выдачи разрешения и должно включать подробные сведения, указанные в пункте 2.
6. Разрешение в соответствии с настоящим Разделом должно предоставляться без ущерба другим положениям права Европейского Сообщества, регулирующим использование и выпуск в продажу веществ, которые могут использоваться, только если они включены в список веществ, зарегистрированных или разрешенных, за исключением других.
7. Предоставление разрешения не должно уменьшать общую гражданскую и уголовную ответственность любого владельца предприятия по производству корма в отношении рассматриваемого корма.
8. Ссылки, сделанные в Частях А и D Директивы 2001/18/ЕС, на ГМО, разрешенные в соответствии с частью С данной Директивы, должны рассматриваться в качестве применяемых в равной степени к ГМО, разрешенным в соответствии с настоящим Регламентом.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.