Статья 7. Разрешение

Статья 7
Разрешение

1. В течение трех месяцев после получения заключения Органа по безопасности, Европейская Комиссия должна направить в Комитет, речь о котором идет в статье 35, проект решения, которое должно быть принято в отношении заявления с учетом заключения Органа по безопасности, любых соответствующих положений законодательства Европейского Сообщества и других законных факторов, относящихся по существу к делу, находящемуся на рассмотрении. В том случае, когда проект решения был принят без учета заключения Органа по безопасности, Европейская Комиссия должна предоставить объяснение в отношении различий.

2. Любой проект решения, который предусматривает предоставление разрешения, должен включать детальные сведения, указанные в пункте (5) статьи 6, имя обладателя разрешения и, если это необходимо, уникальный идентификатор, присвоенный ГМО, как указано в Регламенте (ЕС) N 1830/2003.

3. Окончательное решение в отношении заявления должно быть принято в соответствии с процедурой, указанной в пункте (2) статьи 35.

4. Европейская Комиссия должна незамедлительно проинформировать заявителя о принятом решении и опубликовать детальные сведения, касающиеся решения в Официальном журнале Европейского Союза.

5. Разрешение, предоставленное в соответствии с процедурой, указанной в настоящем Регламенте, должно быть действительным во всем Европейском Сообществе в течение 10 лет, и должно возобновляться в соответствии со статьей 11. Разрешенный продукт питания должен быть внесен в Реестр, указанный в статье 28. Каждое внесение в Реестр должно содержать упоминание о дате выдачи разрешения и должно включать подробные сведения, указанные в пункте 2.

6. Разрешение, выданное в соответствии с настоящим Разделом, должно предоставляться без ущерба другим положениям права Европейского Сообщества, регулирующим использование и выпуск в продажу веществ, которые могут использоваться только при условии, что они включены в список зарегистрированных веществ, или санкционированы на исключение других.

7. Предоставление разрешения не должно уменьшать общую гражданскую и уголовную ответственность любого владельца предприятия по производству продукта питания в отношении рассматриваемого продукта питания.

8. Ссылки, сделанные в Частях А и D Директивы 2001/18/ЕС, на ГМО, разрешенные в соответствии с частью С данной Директивы, должны рассматриваться в качестве применяемых в равной степени к ГМО, разрешенным в соответствии с настоящим Регламентом.