Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Вход
Купить систему ГАРАНТ
Получить демо-доступ
Узнать стоимость
Информационный банк
Подобрать комплект
Семинары
- Главная
- Директива Совета Европейского Союза 90/385/ЕЭС от 20 июня 1990 г. о сближении законодательства государств-членов ЕС в отношении активных имплантируемых медицинских аппаратов (документ не действует)
- Приложение 2. Декларация ЕС о соответствии (Полная система гарантии качества)
- Раздел 5
- Раздел 5.3
Раздел 5.3
5.3. Нотифицированный орган обязан периодически проводить проверки и оценку в целях установления, что изготовитель применяет утвержденную систему качества, и должен представить изготовителю отчет об оценке.
|
<< Раздел 5.2 Раздел 5.2 |
Раздел 5.4 >> Раздел 5.4 |
|
|
Содержание Директива Совета Европейского Союза 90/385/ЕЭС от 20 июня 1990 г. о сближении законодательства государств-членов ЕС в отношении... |