Статья 18 Обмен информацией

Статья 18
Обмен информацией

1. В течение одного месяца после окончания каждого квартала Государства-члены ЕС должны информировать друг друга и Европейскую Комиссию обо всех биоцидных средствах, разрешенных или зарегистрированных на их территории, или биоцидных средствах, в разрешении или регистрации которых было отказано, либо они были изменены, продлены, или отменены, с указанием как минимум:

(а) названия или фирменного наименования заявителя, либо обладателя разрешения или регистрации;

(b) торгового названия биоцидного средства;

(c) названия и количества каждого активного вещества, входящего в его состав, а также названия и количества каждого опасного вещества в понимании Статьи 2(2) Директивы 67/548/ЕЭС и их классификации;

(d) типа средства и пользователя или пользователей, для которых он разрешен;

(e) типа формулировки;

(f) допустимого уровня остатков, которые образуются;

(g) условий разрешения к использованию и, в соответствующих случаях, причин изменения или отмены разрешения;

(h) указания на то, относится ли средство к определенному типу (например, в соответствии с основной формулировкой, биоцидное средство низкого риска).

2. Если Государство-член ЕС получает выводы досье в соответствии со Статьями 11(1)(b) и 15(2) и имеет законное основание считать их неполными, оно должно незамедлительно уведомить о своих сомнениях компетентный орган, ответственный за оценку досье, а также без необоснованной задержки информировать Европейскую Комиссию и другие Государства-члены ЕС о своих сомнениях.

3. Каждое Государство-член ЕС должно составлять ежегодный перечень биоцидных средств, разрешенных или зарегистрированных на его территории, и передавать этот перечень другим Государствам-членам ЕС и Европейской Комиссии.

4. В соответствии с процедурой, описанной в Статье 28(2), для содействия применению параграфов 1 и 2 должна быть создана стандартизованная информационная система.

5. Европейская Комиссия должна составить отчет о реализации положений настоящей Директивы, в частности, о действии упрощенных процедур (основных формулировок, биоцидных средств низкого риска, веществ общего потребления) через семь лет после даты, указанной в Статье 34(1). Европейская Комиссия должна представить этот отчет Совету ЕС с приложением предложений, если необходимо.