Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Статья 15
Отступления от требований
1. В порядке частичной отмены Статей 3 и 5 Государство-член ЕС может временно разрешить на период, не превышающий 120 дней, размещение на рынке биоцидных средств, не соответствующих положениям настоящей Директивы, в целях ограниченного или контролируемого использования, если эта мера представляется необходимой ввиду чрезвычайной опасности, которую невозможно сдерживать другими способами. В этом случае соответствующее Государство-член ЕС должно немедленно информировать другие Государства-члены ЕС и Европейскую Комиссию о своих действиях и об их обосновании. Европейская Комиссия вносит предложение, и оно должно быть без отсрочки рассмотрено согласно процедуре, описанной в Статье 28(2), на предмет, может ли при данных условиях действие, предпринятое Государством-членом ЕС, быть продлено на определенный период, повторено или прекращено.
2. В порядке частичной отмены Статьи 5(1)(а) до включения активного вещества в Приложение I или IA Государство-член ЕС может временно разрешить на период, не превышающий 3 лет, размещение на рынке биоцидного средства, содержащего активное вещество, не включенное в Приложение I или IA и еще не поступившее на рынок на дату, указанную в Статье 34(1), для целей, не относящихся к определенным в Статье 2(2)(с) и (d). Такое разрешение может быть выдано только в том случае, если после оценки досье согласно Статье 11 Государство-член ЕС считает, что:
- активное вещество соответствует требованиям Статьи 10 и
- биоцидное средство предположительно соответствует условиям Статей 5(1)(b), (c) и (d),
и что ни одно из других Государств-членов ЕС на основе полученных выводов не представило обоснованные возражения в соответствии со Статьей 18(2) в отношении полноты досье. Если подобные возражения заявлены, решение о полноте досье принимается в соответствии с процедурой, изложенной в Статье 28(2) без необоснованной задержки.
Если после проведения процедур согласно Статьям 27 и 28(2) принято решение о том, что активное вещество не соответствует требованиям, определенным в Статье 10, Государство-член ЕС должно гарантировать, что временное разрешение отменено.
Если оценка досье на предмет включения активного вещества в Приложение I или IA не была завершена в течение 3 лет, компетентный орган может повторно выдать временное разрешение на срок не более 1 года, предоставив достаточные обоснования того, что активное вещество соответствует требованиям Статьи 10. Государства-члены ЕС должны информировать другие Государства-члены ЕС о подобном действии.
<< Статья 14 Новая информация |
Статья 16 >> Переходные положения |
|
Содержание Директива Европейского Парламента и Совета Европейского Союза 98/8/ЕС от 16 февраля 1998 г. о размещении на рынке биоцидных... |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.