Статья 3 Разрешение на размещение на рынке биоцидных средств

Статья 3
Разрешение на размещение на рынке биоцидных средств

1. Государства-члены ЕС должны предусмотреть, что не подлежит размещению и использованию на их территории биоцидное средство, не получившее разрешение в соответствии с настоящей Директивой.

2. В порядке частичной отмены параграфа 1:

(i) Государства-члены ЕС должны, при условии регистрации, разрешить размещение на рынке и использование биоцидного средства низкого риска, если досье на него было представлено и проверено компетентными органами в соответствии со Статьей 8(3).

Если не указано иное, все условия, связанные с разрешением, получаемым в соответствии с настоящей Директивой, также подлежат применению в отношении регистрации.

(ii) Государства-члены ЕС должны разрешить размещение на рынке товаров общего потребления для биоцидных целей, при условии их включения в Приложение IB.

3. (i) Любая заявка на получение разрешения должна быть рассмотрена безотлагательно.

(ii) По заявкам на биоцидные средства, которые требуют регистрации, компетентный орган должен принять решение в течение 60 дней.

4. Государства-члены ЕС должны по требованию или могут по собственной инициативе в соответствующих случаях при выдаче разрешения в отношении конкретного биоцидного средства установить для него основную формулировку и довести ее до сведения заявителя.

Без ущерба действию Статей 8 и 12 и предусматривая наличие права доступа заявителя к основной формулировке в виде письма на разрешение доступа, когда последующая заявка на разрешение нового биоцидного средства основана на данной основной формулировке, компетентный орган должен принять решение в отношении разрешения в течение 60 дней.

5. Государства-члены ЕС должны установить, что биоцидные средства подлежат классификации, упаковке и маркировке в соответствии с положениями настоящей Директивы.

6. Без ущерба действию Статьи 7(1), разрешения выдаются на максимальный период, равный 10 лет, начиная с даты первого или возобновленного включения активного вещества в Приложение I или IA типа средства, без продления конечного срока для активного вещества Приложений I или IA; продление разрешения проводится после проверки соблюдения условий, указанных в Статье 5(1) и (2). Продление может, если необходимо, производиться только на период времени, требуемый компетентным органам Государств-членов ЕС для проведения проверки, если поступило заявление на продление.

7. Государства-члены ЕС должны предписывать, чтобы биоцидные средства использовались надлежащим образом. Надлежащее использование включает удовлетворение условиям, установленным в Статье 5, и оговоренным в соответствии с положениями о маркировке настоящей Директивы. Надлежащее использование включает также рациональное применение с соблюдением физических, биологических и химических условий, что обеспечивает минимально необходимое использование биоцидных средств. При использовании биоцидных средств на рабочем месте должны соблюдаться требования настоящей Директивы по охране здоровья рабочих.