Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приложение I
Перечень
активных веществ с требованиями, согласованными на уровне сообщества, для включения в биоцидные средства
N |
Общепринятое наименование |
IUPAC наименование Идентификационные номера |
Минимальная чистота активного вещества в биоцидном средстве при размещении на рынке |
Дата включения |
Предельный срок для выполнения Статьи 16(3) (за исключением средств, содержащих более одного активного вещества, для которых предельный срок для выполнения Статьи 16(3) установлен в последних решениях о включении в отношении его активных веществ) |
Дата истечения срока включения |
Тип средства |
Специфические положения* |
1 |
сульфурил фторид |
сульфурил фторид ЕС номер 220-281-5 CAS номер 2699-79-8 |
> 994 г/кг |
1 января 2009 г. |
31 декабря 2010 г. |
31 декабря 2018 г. |
8 |
Государства-члены ЕС должны гарантировать, что разрешения соответствуют следующим условиям: (1) средство может быть продано только профессионалам, обученным его применять, и использовано только ими; (2) включены надлежащие меры по уменьшению риска, применяемые операторами и посторонними лицами; (3) концентрация сульфурила фторида в отдаленном тропосферном воздухе контролируется. Государства-члены ЕС также должны гарантировать, что отчеты о контроле, указанном в пункте (3), передаются обладателем разрешения непосредственно в Европейскую Комиссию каждые пять лет, начиная с 1 января 2009 г. |
|
|
|
994 г/кг |
1 июля 2011 г. |
30 июня 2013 г. |
30 июня 2021 г. |
18 |
Государства-члены ЕС должны гарантировать, что разрешения соответствуют следующим условиям: (1) средство может быть продано только профессионалам, обученным его применять, и использовано только ими; (2) должны быть приняты надлежащие меры для защиты лиц, осуществляющих задымление, и посторонних лиц в процессе задымления и вентиляции обработанных зданий или других закрытых помещений; (3) этикетки и/или листки безопасности средств должны указывать на то, что до задымления закрытого пространства должны быть убраны все компоненты пищевых продуктов; (4) концентрация сульфурила фторида в отдаленном тропосферном воздухе контролируется; (5) государства-члены ЕС также должны гарантировать, что отчеты о контроле, указанном в пункте (4), передаются обладателями разрешений непосредственно в Европейскую Комиссию каждые пять лет, начиная не позднее пяти лет после получения разрешения. Предел обнаружения при анализе должен составлять минимум 0,5 ppt (равноценный 2,1 нанограмма сульфурила фторида/м3 тропосферного воздуха). |
2 |
дихлофлуанид |
N-(Дихлорофлуоро-метилтио)-N',N'-диметил-N-фенилсульфамид ЕС номер: 214-118-7 CAS номер: 1085-98-9 |
>96% от массы |
1 марта 2009 г. |
28 февраля 2011 г. |
28 февраля 2019 г. |
8 |
Государства-члены ЕС должны гарантировать, что разрешения соответствуют следующим условиям: (1) средства, разрешенные для промышленного и/или профессионального использования, могут быть использованы с применением соответствующего персонального защитного оборудования; (2) принимая во внимание риски, установленные в отношении участка почвы, должны быть приняты надлежащие меры по уменьшению риска в целях защиты данного участка; (3) этикетки и/или листки безопасности средств, разрешенных для промышленного использования, указывают, что только что обработанная древесина подлежит хранению после обработки на герметичных стоянках для предотвращения прямого поражения почвы, и что любые потери должны подсчитываться для повторного использования или утилизации. |
3 |
клотианид |
(Е)-1-(2-Хлоро-1,3-тиазол-5-илметил)-3-метил-2-нитрогуанидин ЕС номер: 433-460-1 CAS номер: 210880-92-5 |
950 г/кг |
1 февраля 2010 г. |
31 января 2012 г. |
31 января 2020 г. |
8 |
При оценке в соответствии со Статьей 5 и Приложением VI заявления о выдаче разрешения на использование средства, Государства-члены ЕС должны оценивать те сценарии использования/ воздействия и/или заселенность, которые не были представлены в оценке Сообществом уровня риска и которые могут подвергнуться воздействию средства. При выдаче разрешения на средство Государства-члены ЕС должны оценивать риски и, тем самым, гарантировать, что приняты надлежащие меры или наложены специфические условия в целях уменьшения указанных рисков. Разрешение на средство может быть выдано только в случае, если заявление наглядно показывает, что риски могут быть снижены до приемлемого уровня. Государства-члены ЕС должны гарантировать, что разрешения соответствуют следующим условиям: принимая во внимание риски в отношении участков почвы, поверхностных и грунтовых вод, средства не могут быть разрешены к использованию на открытом воздухе для обработки древесины, пока не будут представлены данные, наглядно свидетельствующие, что средство соответствует требованиям Статьи 5 и Приложения VI, если необходимо посредством заявления о применении надлежащих мер по снижению рисков. В частности, этикетки и/или листки безопасности средств, разрешенных для промышленного использования, указывают, что только что обработанная древесина подлежит хранению после обработки на герметичных стоянках для предотвращения прямого поражения почвы, и что любые потери должны подсчитываться для повторного использования или утилизации. |
4 |
дифетиалон |
3-[3-(4'-бромо[1,1'бифенил]-4-ил)-1,2,3,4-тетрагидронафт-1-ил]-4-гидрокси-2Н-1-бензотиопиран-2-он ЕС номер: не предусмотрен CAS номер: 104653-34-1 |
976 г/кг |
1 ноября 2009 г. |
31 октября 2011 г. |
31 октября 2014 г. |
14 |
Принимая во внимание тот факт, что характеристики активного вещества потенциально приводят его в устойчивое, подверженное биоаккумуляции и токсичное состояние, или чрезмерно устойчивое и чрезмерно подверженное биоаккумуляции состояние, то активное вещество подлежит оценке методом сравнительного риска в соответствии со вторым подпараграфом Статьи 10(5)(i) Директивы ЕС 98/8/EC до пересмотра его включения в настоящее Приложение. Государства-члены ЕС должны гарантировать, что разрешения соответствуют следующим условиям: (1) номинальная концентрация активного вещества в средствах не должна превышать 0,0025% от массы, и разрешено должно быть только готовое к использованию средство; (2) средства должны содержать одно вредное средство и в необходимых случаях краситель. (3) средства не должны быть использованы в качестве порошка, оставляющего следы; (4) минимизировано первичное, а также вторичное воздействие на человека, животных, не являющихся объектом воздействия, и окружающую среду, посредством рассмотрения и применения надлежащих и адекватных мер по уменьшению риска. Данные меры включают, помимо прочего, условие об исключительно профессиональном использовании, установлении максимального размера упаковки и установлении обязанностей использовать взломостойкие и надежно закрытые контейнеры. |
5 |
этофенпрокс |
3-феноксибензил-2-(4-этоксифенил)-2-метилпропилетер ЕС номер: 407-980-2 CAS номер: 80844-07-1 |
970 г/кг |
1 февраля 2010 г. |
31 января 2012 г. |
31 января 2020 г. |
8 |
При оценке в соответствии со Статьей 5 и Приложением VI заявления о выдаче разрешения на использование средства, Государства-члены ЕС должны оценивать те сценарии использования и/или воздействия и/или заселенность, которые не были представлены в оценке Сообществом уровня риска и которые могут подвергнуться воздействию средства. При выдаче разрешения на средство Государства-члены ЕС должны оценивать риски и, тем самым, гарантировать, что приняты надлежащие меры или наложены специфические условия в целях уменьшения указанных рисков. Разрешение на средство может быть выдано только в случае, если заявление наглядно показывает, что риски могут быть снижены до приемлемого уровня. Государства-члены ЕС должны гарантировать, что разрешения соответствуют следующим условиям: принимая во внимание риски в отношении работников, средства не могут быть использованы круглый год, пока не будут установлены данные впитывания через кожу, свидетельствующие об отсутствии нежелательных рисков от хронического воздействия. Кроме того, средства, предназначенные для промышленного использования, должны применяться с использованием надлежащего персонального защитного оборудования. |
6 |
тебуконазол |
1-(4-хлорофенил)-4,4-диметил-3-(1,2,4-триазол-1-илметил) пентан-3-ол ЕС номер: 403-640-2 CAS номер: 107534-96-3 |
950 г/кг |
1 апреля 2010 г. |
31 марта 2012 г. |
31 марта 2020 г. |
8 |
Государства-члены ЕС должны гарантировать, что разрешения соответствуют следующим условиям: принимая во внимание риски в отношении участков почвы и водных участков, должны быть приняты надлежащие меры по уменьшению риска для защиты данных участков. В частности, этикетки и/или листки безопасности средств, разрешенных для промышленного использования, указывают, что только что обработанная древесина подлежит хранению после обработки под навесом или на герметичных стоянках для предотвращения прямого поражения почвы, и что любые потери должны подсчитываться для повторного использования или утилизации. Помимо этого, средства не могут быть разрешены к использованию для обработки в месте нахождения древесины вне помещения или древесины, которая будет в непрерывном контакте с водой, пока не будут представлены данные, наглядно свидетельствующие, что средство соответствует требованиям Статьи 5 и Приложения VI, если необходимо посредством заявления о применении надлежащих мер по снижению рисков. |
7 |
диоксид углерода (углекислый газ) |
диоксид углерода (углекислый газ) ЕС номер: 204-696-9 CAS номер: 124-38-9 |
990 мл/л |
1 ноября 2009 г. |
31 октября 2011 г. |
31 октября 2019 г. |
14 |
При оценке заявления о выдаче разрешения на использование средства в соответствии со Статьей 5 и Приложением VI, Государства-члены ЕС должны оценить, если это применимо по отношению к конкретному средству, численность населения, которая может подвергнуться воздействию средства, и сценарии использования или воздействия, которые не были предварительно представлены в оценке рисков на уровне Сообщества. При выдаче разрешения на средство Государства-члены ЕС должны оценивать риски и, тем самым, гарантировать, что приняты надлежащие меры или наложены специфические условия в целях уменьшения указанных рисков. Разрешение на средство может быть выдано только в случае, если заявление наглядно показывает, что риски могут быть снижены до приемлемого уровня. |
8 |
пропиконазол |
1-[[2-(2,4-дихлорофенил)-4-пропил-1,3-диоксолан-2-ил]метил]-1Н-1,2,4-триазол ЕС номер: 262-104-4 CAS номер: 60207-90-1 |
930 г/кг |
1 апреля 2010 г. |
31 марта 2012 г. |
31 марта 2020 г. |
8 |
Государства-члены ЕС должны гарантировать, что разрешения соответствуют следующим условиям: принимая во внимание ограничения, сделанные в процессе оценки риска, средства, разрешенные для промышленного и/или профессионального использования, должны применяться с надлежащим персональным защитным оборудованием, пока в заявлении о выдаче разрешения не будет четко обозначено, что риски для лиц, использующих его в промышленных и/или профессиональных целях, не могут быть иными способами снижены до приемлемого уровня. Принимая во внимание риски в отношении участков почвы и водных участков, должны быть приняты надлежащие меры по уменьшению риска для защиты данных участков. В частности, этикетки и/или листки безопасности средств, разрешенных для промышленного использования, указывают, что только что обработанная древесина подлежит хранению после обработки под навесом или на герметичных стоянках для предотвращения прямого поражения почвы, и что любые потери должны подсчитываться для повторного использования или утилизации. Помимо этого, средства не могут быть разрешены к использованию для обработки в месте нахождения древесины вне помещения или древесины, которая будет находиться в непрерывном контакте с водой, пока не будут представлены данные, наглядно свидетельствующие, что средство соответствует требованиям Статьи 5 и Приложения VI, если необходимо посредством заявления о применении надлежащих мер по снижению рисков. |
9 |
дифенакум |
3-(3-бифенил-4-ил-1,2,3,4-тетрагидро-1-нафтил)-4-гидроксикумарин ЕС номер: 259-978-4 CAS номер: 56073-07-5 |
960 г/кг |
1 апреля 2010 г. |
31 марта 2012 г. |
31 марта 2015 г. |
14 |
Принимая во внимание тот факт, что характеристики активного вещества потенциально приводят его в устойчивое, подверженное биоаккумуляции и токсичное состояние, или чрезмерно устойчивое и чрезмерно подверженное биоаккумуляции состояние, то активное вещество подлежит оценке методом сравнительного риска в соответствии со вторым подпараграфом Статьи 10(5)(i) Директивы ЕС 98/8/EC до пересмотра его включения в настоящее Приложение. Государства-члены ЕС должны гарантировать, что разрешения соответствуют следующим условиям: (1) номинальная концентрация активного вещества в средствах не должна превышать 75 мг/кг, и разрешено должно быть только готовое к использованию средство; (2) средства должны содержать одно вредное средство и в необходимых случаях краситель; (3) средства не должны быть использованы в качестве порошка, оставляющего следы; (4) минимизировано первичное, а также вторичное воздействие на человека, животных, не являющихся объектом воздействия, и окружающую среду, посредством рассмотрения и применения надлежащих и адекватных мер по уменьшению риска. Данные меры включают, помимо прочего, условие об исключительно профессиональном использовании, установлении максимального размера упаковки и установлении обязанностей использовать взломостойкие и надежно закрытые контейнеры. |
10 |
K-HDO |
Циклогексилгидроксидиазен 1-оксид, калиевая соль ЕС номер: не предусмотрен CAS номер: 66603-10-9 (Данный пункт также включает гидратные формы K-HDO) |
977 г/кг |
1 июля 2010 г. |
30 июня 2012 г. |
30 июня 2020 г. |
8 |
При оценке заявления о выдаче разрешения на использование средства в соответствии со Статьей 5 и Приложением VI, Государства-члены ЕС должны оценить, если это применимо по отношению к конкретному средству, численность населения, которая может подвергнуться воздействию средства, и сценарии использования или воздействия, которые не были предварительно представлены в оценке рисков на уровне Сообщества. Государства-члены ЕС должны гарантировать, что разрешения соответствуют следующим условиям: (1) принимая во внимание возможные риски для окружающей среде и рабочих, средства не должны использоваться в системах, иных нежели промышленные, полностью автоматизированные и закрытые, пока в заявлении о выдаче разрешения не будет четко обозначено, что риски могут быть снижены до приемлемого уровня в соответствии со Статьей 5 и Приложением VI; (2) принимая во внимание ограничения, сделанные в процессе оценки риска, средства должны применяться с надлежащим персональным защитным оборудованием, пока в заявлении о выдаче разрешения не будет четко обозначено, что риски для пользователей не могут быть иными способами снижены до приемлемого уровня; (3) принимая во внимание риски в отношении малолетних детей, средства не подлежат использованию для обработки древесины, с которой могут соприкасаться дети. |
11 |
IPBC |
3-иодо-2-пропинил бутилкарбамат ЕС номер: 259-627-5 CAS номер: 55406-53-6 |
980 г/кг |
1 июля 2010 г. |
30 июня 2012 г. |
30 июня 2020 г. |
8 |
Государства-члены ЕС должны гарантировать, что разрешения соответствуют следующим условиям: принимая во внимание ограничения, сделанные в процессе оценки риска, средства, разрешенные для промышленного и/или профессионального использования, должны применяться с надлежащим персональным защитным оборудованием, пока в заявлении о выдаче разрешения не будет четко обозначено, что риски для лиц, использующих его в промышленных и/или профессиональных целях, не могут быть иными способами снижены до приемлемого уровня. Принимая во внимание риски в отношении участков почвы и водных участков, должны быть приняты надлежащие меры по уменьшению риска для защиты данных участков. В частности, этикетки и/или листки безопасности средств, разрешенных для промышленного использования, должны указывать, что только что обработанная древесина подлежит хранению после обработки под навесом или на герметичных стоянках для предотвращения прямого поражения почвы или воды и что любые потери должны подсчитываться для повторного использования или утилизации. |
12 |
хлорфасинон |
хлорфасинон
ЕС номер: 223-003-0 CAS номер: 3691-35-8 |
978 г/кг |
1 июля 2011 г. |
30 июня 2013 г. |
30 июня 2016 г. |
14 |
Принимая во внимание риски в отношении животных, не являющихся объектом воздействия, активное вещество подлежит оценке методом сравнительного риска в соответствии со вторым подпараграфом Статьи 10(5)(i) Директивы ЕС 98/8/EC до пересмотра его включения в настоящее Приложение. Государства-члены ЕС должны гарантировать, что разрешения соответствуют следующим условиям: (1) номинальная концентрация активного вещества в средствах, за исключением порошков, оставляющих следы, не должна превышать 50 мг/кг, и разрешено должно быть только готовое к использованию средство; (2) средства, подлежащие использованию в качестве порошков, оставляющих следы, могут быть размещены на рынке только для использования обученными профессионалами; (3) средства должны содержать одно вредное средство и в необходимых случаях краситель; (4) минимизировано первичное, а также вторичное воздействие на человека, животных, не являющихся объектом воздействия, и окружающую среду посредством рассмотрения и применения надлежащих и адекватных мер по уменьшению риска. Данные меры включают, помимо прочего, условие об исключительно профессиональном использовании, установлении максимального размера упаковки и установлении обязанностей использовать взломостойкие и надежно закрытые контейнеры. |
13 |
тиабендазол |
2-тиазол-4-ил-1Н-бензоимидазол ЕС номер: 205-725-8 CAS номер: 148-79-8 |
985 г/кг |
1 июля 2010 г. |
30 июня 2012 г. |
30 июня 2020 г. |
8 |
Государства-члены ЕС должны гарантировать, что разрешения соответствуют следующим условиям: принимая во внимание ограничения, сделанные в процессе оценки риска, средства, разрешенные для промышленного и/или профессионального использования, с учетом применения в виде двойного вакуума или погружения, должны применяться с надлежащим персональным защитным оборудованием, пока в заявлении о выдаче разрешения не будет четко обозначено, что риски для лиц, использующих его в промышленных и/или профессиональных целях, не могут быть иными способами снижены до приемлемого уровня. Принимая во внимание риски в отношении участков почвы и водных участков, должны быть приняты надлежащие меры по уменьшению риска для защиты данных участков. В частности, этикетки и/или листки безопасности средств, разрешенных для промышленного использования, должны указывать, что только что обработанная древесина подлежит хранению после обработки под навесом или на герметичных стоянках для предотвращения прямого поражения почвы или воды и что любые потери должны подсчитываться для повторного использования или утилизации. Средства не могут быть разрешены к использованию для обработки в месте нахождения древесины вне помещения или древесины, которая будет в непрерывном контакте с водой, пока не будут представлены данные, наглядно свидетельствующие, что средство соответствует требованиям Статьи 5 и Приложения VI, если необходимо посредством заявления о применении надлежащих мер по снижению рисков. |
14 |
тиаметоксам |
тиаметоксам ЕС номер: 428-650-4 CAS номер: 153719-23-4 |
980 г/кг |
1 июля 2010 г. |
30 июня 2012 г. |
30 июня 2020 г. |
8 |
Государства-члены ЕС должны гарантировать, что разрешения соответствуют следующим условиям: принимая во внимание ограничения, сделанные в процессе оценки риска, средства, разрешенные для промышленного и/или профессионального использования, должны применяться с надлежащим персональным защитным оборудованием, пока в заявлении о выдаче разрешения не будет четко обозначено, что риски для лиц, использующих его в промышленных и/или профессиональных целях, не могут быть иными способами снижены до приемлемого уровня. Принимая во внимание риски в отношении участков почвы и водных участков, должны быть приняты надлежащие меры по уменьшению риска для защиты данных участков. В частности, этикетки и/или листки безопасности средств, разрешенных для промышленного использования, должны указывать, что только что обработанная древесина подлежит хранению после обработки под навесом или на герметичных стоянках для предотвращения прямого поражения почвы или воды и что любые потери должны подсчитываться для повторного использования или утилизации. Средства не могут быть разрешены к использованию для обработки в месте нахождения древесины вне помещения или древесины, которая будет в непрерывном контакте с водой, пока не будут представлены данные, наглядно свидетельствующие, что средство соответствует требованиям Статьи 5 и Приложения VI, если необходимо заявление о надлежащих мерах по снижению рисков. |
15 |
альфахлоралоз |
(R)-1,2-O-(2.2,2-Трихлороетилиден)-a-D-глюкофураноз ЕС номер: 240-016-7 CAS номер: 15879-93-3 |
825 г/кг |
1 июля 2011 г. |
30 июня 2013 г. |
30 июня 2021 г. |
14 |
При оценке заявления о выдаче разрешения на использование средства в соответствии со Статьей 5 и Приложением VI, Государства-члены ЕС должны оценить, если это применимо по отношению к конкретному средству, численность населения, которая может подвергнуться воздействию средства, и сценарии использования или воздействия, которые не были предварительно представлены в оценке рисков на уровне Сообщества. При выдаче разрешения на средство Государства-члены ЕС должны оценивать риски и тем самым гарантировать, что приняты надлежащие меры или наложены специфические условия в целях уменьшения указанных рисков. Разрешение на средство может быть выдано только в случае, если заявление наглядно показывает, что риски могут быть снижены до приемлемого уровня. В частности, средства не могут быть разрешены к использованию вне помещений, пока не будут представлены данные, очевидно свидетельствующие, что средство будет соответствовать требованиям Статьи 5 и Приложения VI, если необходимо посредством заявления о применении надлежащих мер снижения риска. Государства-члены ЕС должны гарантировать, что разрешения соответствуют следующим условиям: (1) номинальная концентрация активного вещества в средствах не должна превышать 40 г/кг; (2) средства должны содержать одно вредное средство и краситель; (3) разрешаются только средства для использования во взломостойких и надежно закрытых контейнерах. |
16 |
бродифакум |
3-[3-(4'-бромобифенил-4-ил)-1,2,3,4-тетрагидро-1-нафтил]-4-гидрокси-кумарин ЕС номер: 259-980-5 CAS номер: 56073-10-0 |
950 г/кг |
1 февраля 2012 г. |
31 января 2014 г. |
31 января 2017 г. |
14 |
Принимая во внимание тот факт, что характеристики активного вещества потенциально приводят его в устойчивое, подверженное биоаккумуляции и токсичное состояние, или чрезмерно устойчивое и чрезмерно подверженное биоаккумуляции состояние, то активное вещество подлежит оценке методом сравнительного риска в соответствии со вторым подпараграфом Статьи 10(5)(i) Директивы ЕС 98/8/EC до пересмотра его включения в настоящее Приложение. Государства-члены ЕС должны гарантировать, что разрешения соответствуют следующим условиям: (1) номинальная концентрация активного вещества в средствах не должна превышать 50 мг/кг, и разрешено должно быть только готовое к использованию средство; (2) средства должны содержать одно вредное средство и в необходимых случаях краситель; (3) средства не должны быть использованы в качестве порошка, оставляющего следы; (4) минимизировано первичное, а также вторичное воздействие на человека, животных, не являющихся объектом воздействия, и окружающую среду, посредством рассмотрения и применения надлежащих и адекватных мер по уменьшению риска. Данные меры включают, помимо прочего, условие об исключительно профессиональном использовании, установлении максимального размера упаковки и установлении обязанностей использовать взломостойкие и надежно закрытые контейнеры. |
17 |
бромадиалон |
3-[3-(4'-Бромо[1,1'-бифенил]-4-ил)-3-гидрокси-1-фенилпропил]-4-гидрокси-2Н-1-бензопиран-2-он ЕС номер: 249-205-9 CAS номер: 28772-56-7 |
969 г/кг |
1 июля 2011 г. |
30 июня 2013 г. |
30 июня 2016 г. |
14 |
Принимая во внимание тот факт, что характеристики активного вещества потенциально приводят его в устойчивое, подверженное биоаккумуляции и токсичное состояние, или чрезмерно устойчивое и чрезмерно подверженное биоаккумуляции состояние, то активное вещество подлежит оценке методом сравнительного риска в соответствии со вторым подпараграфом Статьи 10(5)(i) Директивы ЕС 98/8/EC до пересмотра его включения в настоящее Приложение. Государства-члены ЕС должны гарантировать, что разрешения соответствуют следующим условиям: (1) номинальная концентрация активного вещества в средствах не должна превышать 50 мг/кг и разрешено должно быть только готовое к использованию средство; (2) средства должны содержать одно вредное средство и в необходимых случаях краситель; (3) средства не должны быть использованы в качестве порошка, оставляющего следы; (4) минимизировано первичное, а также вторичное воздействие на человека, животных, не являющихся объектом воздействия, и окружающую среду, посредством рассмотрения и применения надлежащих и адекватных мер по уменьшению риска. Данные меры включают, помимо прочего, условие об исключительно профессиональном использовании, установлении максимального размера упаковки и установлении обязанностей использовать взломостойкие и надежно закрытые контейнеры. |
18 |
тиаклоприд |
(Z)-3-(6-хлоро-3-пиридил-метил)-1,3-тиазолидин-2-илиденецианамид ЕС номер: не предусмотрен CAS номер: 111988-49-9 |
975 г/кг |
1 января 2010 г. |
Не предусмотрена |
31 декабря 2019 г. |
8 |
При оценке заявления о выдаче разрешения на использование средства в соответствии со Статьей 5 и Приложением VI, Государства-члены ЕС должны оценить, если это применимо по отношению к конкретному средству, численность населения, которая может подвергнуться воздействию средства, и сценарии использования или воздействия, которые не были предварительно представлены в оценке рисков на уровне Сообщества. При выдаче разрешения на средство Государства-члены ЕС должны оценивать риски и, тем самым, гарантировать, что приняты надлежащие меры или наложены специфические условия в целях уменьшения указанных рисков. Разрешение на средство может быть выдано только в случае, если заявление наглядно показывает, что риски могут быть снижены до приемлемого уровня. Государства-члены ЕС должны гарантировать, что разрешения соответствуют следующим условиям: 1. принимая во внимание ограничения, сделанные в процессе оценки риска, средства, разрешенные для промышленного и/или профессионального использования, должны применяться с надлежащим персональным защитным оборудованием, пока в заявлении о выдаче разрешения не будет четко обозначено, что риски для лиц, использующих его в промышленных и/или профессиональных целях, не могут быть иными способами снижены до приемлемого уровня; 2. принимая во внимание риски в отношении участков почвы и водных участков, должны быть приняты надлежащие меры по уменьшению риска для защиты данных участков. В частности, этикетки и/или листки безопасности средств, разрешенных для промышленного использования, должны указывать, что только что обработанная древесина подлежит хранению после обработки под навесом или на герметичных стоянках для предотвращения прямого поражения почвы или воды и что любые потери должны подсчитываться для повторного использования или утилизации; 3. средства не могут быть разрешены к использованию для обработки в месте нахождения древесины вне помещения или древесины, которая будет в непрерывном контакте с водой, пока не будут представлены данные, наглядно свидетельствующие, что средство соответствует требованиям Статьи 5 и Приложения VI, если необходимо посредством заявления о применении надлежащих мер по снижению рисков. |
19 |
индоксакарб (энантиомерная реактивная масса S:R 75:25) |
Реактивная масса метила (S)- и метил(R)-7-хлоро-2.3,4а,5-тетрагидро-2-[метоксикарбонил-(4-трифлуорометоксифенил)карбамоил]индено[1,2-е][1.3,4]оксадиацин-4а-карбоксилат (Данный пункт включает реактивную массу энантиомеры S и R 75:25) ЕС номер: не предусмотрен CAS номер: S-енантиомер: 173584-44-6 R-энантиомер: 185608-75-7 |
796 г/кг |
1 января 2010 г. |
Не предусмотрена |
31 декабря 2019 г. |
8 |
При оценке заявления о выдаче разрешения на использование средства в соответствии со Статьей 5 и Приложением VI, Государства-члены ЕС должны оценить, если это применимо по отношению к конкретному средству, численность населения, которая может подвергнуться воздействию средства, и сценарии использования или воздействия, которые не были предварительно представлены в оценке рисков на уровне Сообщества. При выдаче разрешения на средство Государства-члены ЕС должны оценивать риски и, тем самым, гарантировать, что приняты надлежащие меры или наложены специфические условия в целях уменьшения указанных рисков. Разрешение на средство может быть выдано только в случае, если заявление наглядно показывает, что риски могут быть снижены до приемлемого уровня. Государства-члены ЕС должны гарантировать, что разрешения соответствуют следующим условиям: должны быть приняты надлежащие меры по уменьшению риска в целях минимизации потенциального воздействия на человека, видов, не являющихся объектом воздействия, и водных участков. В частности, этикетки и/или листки безопасности средств, разрешенных для промышленного использования, должны указывать, что: 1. средства не должны размещаться в местах доступа младенцев, детей и домашних животных; 2. средства должны быть расположены вдали от источников тока; 3. неиспользованные средства должны быть надлежащим образом утилизированы, а не спущены в водосток. Для непрофессиональных пользователей должны быть разрешены только готовые к использованию средства. |
20 |
фосфид алюминия, освобождающий фосфин |
фосфид алюминия ЕС номер: 244-088-0 CAS номер: 20859-73-8 |
830 г/кг |
1 сентября 2011 г. |
31 августа 2013 г. |
31 августа 2021 г. |
14 |
При оценке заявления о выдаче разрешения на использование средства в соответствии со Статьей 5 и Приложением VI, Государства-члены ЕС должны оценить, если это применимо по отношению к конкретному средству, численность населения, которая может подвергнуться воздействию средства, и сценарии использования или воздействия, которые не были предварительно представлены в оценке рисков на уровне Сообщества. При выдаче разрешения на средство Государства-члены ЕС должны оценивать риски и, тем самым, гарантировать, что приняты надлежащие меры или наложены специфические условия в целях уменьшения указанных рисков. Разрешение на средство может быть выдано только в случае, если заявление наглядно показывает, что риски могут быть снижены до приемлемого уровня. В частности, средства не могут быть разрешены для использования внутри помещений, пока представленные данные не будут очевидно свидетельствовать о том, что средство будет соответствовать требованиям Статьи 5 и Приложения VI, если необходимо посредством заявления о применении надлежащих мер по снижению риска. Государства-члены ЕС должны гарантировать, что разрешения соответствуют следующим условиям: 1. средства должны продаваться для и использоваться только специально обученными людьми; 2. принимая во внимание риски в отношении операторов, должны приниматься надлежащие меры по уменьшению риска. Эти меры включают, помимо прочего, использование надлежащего персонального защитного оборудования, использование аппликаторов и представление средства в форме, предназначенной для снижения воздействия на оператора до приемлемого уровня; 3. принимая во внимание риски для наземных особей, не являющихся объектом воздействия, должны быть приняты соответствующие меры по снижению рисков. Данные меры, помимо прочего, включают в себя запрет на обработку территорий, на которой обитают другие роющие млекопитающие, нежели те, которые являются объектом воздействия. |
|
|
|
830 г/кг |
1 февраля 2012 г. |
31 января 2014 г. |
31 января 2022 г. |
18 |
При оценке заявления о выдаче разрешения на использование средства в соответствии со Статьей 5 и Приложением VI, Государства-члены ЕС должны оценить, если это применимо по отношению к конкретному средству, численность населения, которая может подвергнуться воздействию средства, и сценарии использования или воздействия, которые не были предварительно представлены в оценке рисков на уровне Сообщества. В частности, в соответствующих случаях, Государства-члены ЕС должны оценивать использование вне помещений. При выдаче разрешения на средство Государства-члены ЕС должны гарантировать, что предусматриваются соответствующие пробы остатков для проведения оценки рисков потребителя, и что приняты надлежащие меры или наложены специфические условия в целях уменьшения указанных рисков. Государства-члены ЕС должны гарантировать, что разрешения соответствуют следующим условиям: 1. средства должны поставляться для и использоваться только специально обученными людьми в форме, готовой к использованию; 2. принимая во внимание риски в отношении операторов, должны приниматься надлежащие меры по уменьшению риска. Эти меры включают, помимо прочего, использование надлежащего персонального и респираторного защитного оборудования, использование аппликаторов и представление средства в форме, предназначенной для снижения воздействия на оператора до приемлемого уровня. Для использования внутри помещений, эти меры также включают защиту операторов и рабочих во время задымления, защиту рабочих в процессе входа в нормальную атмосферу (после периода задымления) и защиту посторонних лиц против утечки газа; 3. для средств, содержащих фосфид алюминия, что может привести к возникновению остатков в пище и корме, этикетки и/или листки безопасности разрешенных средств должны содержать инструкции по применению, такие как соблюдение срока ожидания, обеспечивающего соблюдение положений, установленных Статьей 18 Регламента 396/2005 Европейского парламента и Совета ЕС (ОЖ N L 70, 16.3.2005, стр. 1). |
21 |
фенпропиморф |
(+/-)-сиз-4-[3-(r-терт-бутил-фенил)-2-метилпропил]-2,6-диметилморфолин ЕС номер: 266-719-9 CAS номер: 67564-91-4 |
930 г/кг |
1июля 2011 г. |
30 июня 2013 г. |
30 июня 2021 г. |
8 |
При оценке заявления о выдаче разрешения на использование средства в соответствии со Статьей 5 и Приложением VI, Государства-члены ЕС должны оценить, если это применимо по отношению к конкретному средству, численность населения, которая может подвергнуться воздействию средства, и сценарии использования или воздействия, которые не были предварительно представлены в оценке рисков на уровне Сообщества. При выдаче разрешения на средство Государства-члены ЕС должны оценивать риски и, тем самым, гарантировать, что приняты надлежащие меры или наложены специфические условия в целях уменьшения указанных рисков. Разрешение на средство может быть выдано только в случае, если заявление наглядно показывает, что риски могут быть снижены до приемлемого уровня. Государства-члены ЕС должны гарантировать, что разрешения соответствуют следующим условиям: 1. принимая во внимание ограничения, сделанные в процессе оценки риска, средства, разрешенные для промышленного использования, должны применяться с надлежащим персональным защитным оборудованием, пока в заявлении на получение разрешения не будет четко обозначено, что риски для лиц, использующих его в промышленных целях, не могут быть иными способами снижены до приемлемого уровня; 2. принимая во внимание риски в отношении участков почвы и водных участков, должны быть приняты надлежащие меры по уменьшению риска для защиты данных участков. В частности, этикетки и/или листки безопасности средств, разрешенных для промышленного использования, должны указывать, что только что обработанная древесина подлежит хранению после обработки под навесом или на герметичных стоянках для предотвращения прямого поражения почвы или воды и что любые потери должны подсчитываться для повторного использования или утилизации. |
22 |
борная кислота |
борная кислота ЕС номер: 233-139-2 CAS номер: 10043-35-3 |
990 г/кг |
1 сентября 2011 г. |
31 августа 2013 г. |
31 августа 2021 г. |
8 |
При оценке заявления о выдаче разрешения на использование средства в соответствии со Статьей 5 и Приложением VI, Государства-члены ЕС должны оценить, если это применимо по отношению к конкретному средству, численность населения, которая может подвергнуться воздействию средства, и сценарии использования или воздействия, которые не были предварительно представлены в оценке рисков на уровне Сообщества. При выдаче разрешения на средство Государства-члены ЕС должны оценивать риски и, тем самым, гарантировать, что приняты надлежащие меры или наложены специфические условия в целях уменьшения указанных рисков. Разрешение на средство может быть выдано только в случае, если заявление наглядно показывает, что риски могут быть снижены до приемлемого уровня. Государства-члены ЕС должны гарантировать, что разрешения соответствуют следующим условиям: 1. средства, разрешенные для промышленного и профессионального использования, должны применяться с надлежащим персональным защитным оборудованием, пока в заявлении на получение разрешения не будет четко обозначено, что риски для лиц, использующих его в промышленных и профессиональных целях, не могут быть иными способами снижены до приемлемого уровня; 2. принимая во внимание риски в отношении участков почвы и водных участков, средства не должны разрешаться к использованию для обработки в месте нахождения древесины вне помещения или древесины, которая будет подвержена природному воздействию, пока не будут представлены данные, свидетельствующие, что средство соответствует требованиям Статьи 5 и Приложения VI, если необходимо посредством заявления о принятии надлежащих мер по уменьшению риска. В частности, этикетки и/или листки безопасности средств, разрешенных для промышленного использования, должны указывать, что только что обработанная древесина подлежит хранению после обработки под навесом и/или на герметичных стоянках для предотвращения прямого поражения почвы или воды и что любые потери должны подсчитываться для повторного использования или утилизации. |
23 |
оксид бора |
оксид бора ЕС номер: 215-125-8 CAS номер: 1303-86-2 |
975 г/кг |
1 сентября 2011 г. |
31 августа 2013 г. |
31 августа 2021 г. |
8 |
При оценке заявления о выдаче разрешения на использование средства в соответствии со Статьей 5 и Приложением VI, Государства-члены ЕС должны оценить, если это применимо по отношению к конкретному средству, численность населения, которая может подвергнуться воздействию средства, и сценарии использования или воздействия, которые не были предварительно представлены в оценке рисков на уровне Сообщества. При выдаче разрешения на средство Государства-члены ЕС должны оценивать риски и тем самым гарантировать, что приняты надлежащие меры или наложены специфические условия в целях уменьшения указанных рисков. Разрешение на средство может быть выдано только в случае, если заявление наглядно показывает, что риски могут быть снижены до приемлемого уровня. Государства-члены ЕС должны гарантировать, что разрешения соответствуют следующим условиям: 1. средства, разрешенные для промышленного и профессионального использования, должны применяться с надлежащим персональным защитным оборудованием, пока в заявлении о выдаче разрешения не будет четко обозначено, что риски для лиц, использующих его в промышленных и профессиональных целях, не могут быть иными способами снижены до приемлемого уровня; 2. принимая во внимание риски в отношении участков почвы и водных участков, средства не должны разрешаться к использованию для обработки в месте нахождения древесины вне помещения или древесины, которая будет подвержена природному воздействию, пока не будут представлены данные, свидетельствующие, что средство соответствует требованиям Статьи 5 и Приложения VI, если необходимо посредством заявления о принятии надлежащих мер по уменьшению риска. В частности, этикетки и/или листки безопасности средств, разрешенных для промышленного использования, должны указывать, что только что обработанная древесина подлежит хранению после обработки под навесом и/или на герметичных стоянках для предотвращения прямого поражения почвы или воды и что любые потери должны подсчитываться для повторного использования или утилизации. |
24 |
тетраборат натрия |
тетраборат натрия ЕС номер: 215-540-4 CAS номер (безводный): 1330-43-4 CAS номер (пентагидрат): 12267-73-1 CAS номер (декагидрат): 1303-96-4 |
990 г/кг |
1 сентября 2011 г. |
31 августа 2013 г. |
31 августа 2021 г. |
8 |
При оценке заявления о выдаче разрешения на использование средства в соответствии со Статьей 5 и Приложением VI, Государства-члены ЕС должны оценить, если это применимо по отношению к конкретному средству, численность населения, которая может подвергнуться воздействию средства, и сценарии использования или воздействия, которые не были предварительно представлены в оценке рисков на уровне Сообщества. При выдаче разрешения на средство Государства-члены ЕС должны оценивать риски и, тем самым, гарантировать, что приняты надлежащие меры или наложены специфические условия в целях уменьшения указанных рисков. Разрешение на средство может быть выдано только в случае, если заявление наглядно показывает, что риски могут быть снижены до приемлемого уровня. Государства-члены ЕС должны гарантировать, что разрешения соответствуют следующим условиям: 1. средства, разрешенные для промышленного и профессионального использования, должны применяться с надлежащим персональным защитным оборудованием, пока в заявлении о выдаче разрешения не будет четко обозначено, что риски для лиц, использующих его в промышленных и профессиональных целях, не могут быть иными способами снижены до приемлемого уровня; 2. принимая во внимание риски в отношении участков почвы и водных участков, средства не должны разрешаться к использованию для обработки в месте нахождения древесины вне помещения или древесины, которая будет подвержена природному воздействию, пока не будут представлены данные, свидетельствующие, что средство соответствует требованиям Статьи 5 и Приложения VI, если необходимо посредством заявления о принятии надлежащих мер по уменьшению риска. В частности, этикетки и/или листки безопасности средств, разрешенных для промышленного использования, должны указывать, что только что обработанная древесина подлежит хранению после обработки под навесом и/или на герметичных стоянках для предотвращения прямого поражения почвы или воды и что любые потери должны подсчитываться для повторного использования или утилизации. |
25 |
натрий октаборат тетрагидрат |
натрий октаборат тетрагидрат ЕС номер: 234-541-0 CAS номер: 12280-03-4 |
975 г/кг |
1 сентября 2011 г. |
31 августа 2013 г. |
31 августа 2021 г. |
8 |
При оценке заявления о выдаче разрешения на использование средства в соответствии со Статьей 5 и Приложением VI, Государства-члены ЕС должны оценить, если это применимо по отношению к конкретному средству, численность населения, которая может подвергнуться воздействию средства, и сценарии использования или воздействия, которые не были предварительно представлены в оценке рисков на уровне Сообщества. При выдаче разрешения на средство Государства-члены ЕС должны оценивать риски и, тем самым, гарантировать, что приняты надлежащие меры или наложены специфические условия в целях уменьшения указанных рисков. Разрешение на средство может быть выдано только в случае, если заявление наглядно показывает, что риски могут быть снижены до приемлемого уровня. Государства-члены ЕС должны гарантировать, что разрешения соответствуют следующим условиям: 1. средства, разрешенные для промышленного и профессионального использования, должны применяться с надлежащим персональным защитным оборудованием, пока в заявлении о выдаче разрешения не будет четко обозначено, что риски для лиц, использующих его в промышленных и профессиональных целях, не могут быть иными способами снижены до приемлемого уровня; 2. принимая во внимание риски в отношении участков почвы и водных участков, средства не должны разрешаться к использованию для обработки в месте нахождения древесины вне помещения или древесины, которая будет подвержена природному воздействию, пока не будут представлены данные, свидетельствующие, что средство соответствует требованиям Статьи 5 и Приложения VI, если необходимо посредством заявления о принятии надлежащих мер по уменьшению риска. В частности, этикетки и/или листки безопасности средств, разрешенных для промышленного использования, должны указывать, что только что обработанная древесина подлежит хранению после обработки под навесом и/или на герметичных стоянках для предотвращения прямого поражения почвы или воды и что любые потери должны подсчитываться для повторного использования или утилизации. |
26 |
фосфид магния, высвобождающий фосфин |
тримагний дифосфид ЕС номер: 235-023-7 CAS номер: 12057-74-8 |
880 г/кг |
1 февраля 2012 г. |
31 января 2014 г. |
31 января 2022 г. |
18 |
При оценке заявления о выдаче разрешения на использование средства в соответствии со Статьей 5 и Приложением VI, Государства-члены ЕС должны оценить, если это применимо по отношению к конкретному средству, численность населения, которая может подвергнуться воздействию средства, и сценарии использования или воздействия, которые не были предварительно представлены в оценке рисков на уровне Сообщества. В частности, в соответствующих случаях, Государства-члены ЕС должны оценивать использование вне помещений. При выдаче разрешения на средство Государства-члены ЕС должны гарантировать, что предусматриваются соответствующие пробы остатков для проведения оценки рисков потребителя, и что приняты надлежащие меры или наложены специфические условия в целях уменьшения указанных рисков. Государства-члены ЕС должны гарантировать, что разрешения соответствуют следующим условиям: 1. средства должны поставляться для и использоваться только специально обученными людьми в форме готовых к использованию; 2. принимая во внимание риски в отношении операторов, должны приниматься надлежащие меры по уменьшению риска. Эти меры включают, помимо прочего, использование надлежащего персонального и респираторного защитного оборудования, использование аппликаторов и представление средства в форме, предназначенной для снижения воздействия на оператора до приемлемого уровня. Для использования внутри помещений эти меры также включают защиту операторов и рабочих во время задымления, защиту рабочих в процессе входа в нормальную атмосферу (после периода задымления) и защиту посторонних лиц против утечки газа; 3. для средств, содержащих фосфид алюминия, что может привести к возникновению остатков в пище и корме, этикетки и/или листки безопасности разрешенных средств должны содержать инструкции по применению, такие как соблюдение сроков ожидания, обеспечивающего соблюдение положений, установленных Статьей 18 Регламента 396/2005 Европейского парламента и Совета ЕС (ОЖ N L 70, 16.3.2005, стр. 1) |
27 |
азот |
азот ЕС номер: 231-783-9 CAS номер: 7727-37-9 |
999 г/кг |
1 сентября 2011 г. |
31 августа 2013 г. |
31 августа 2021 г. |
18 |
При оценке заявления о выдаче разрешения на использование средства в соответствии со Статьей 5 и Приложением VI, Государства-члены ЕС должны оценить, если это применимо по отношению к конкретному средству, численность населения, которая может подвергнуться воздействию средства, и сценарии использования или воздействия, которые не были предварительно представлены в оценке рисков на уровне Сообщества. При выдаче разрешения на средство Государства-члены ЕС должны оценивать риски и, тем самым, гарантировать, что приняты надлежащие меры или наложены специфические условия в целях уменьшения указанных рисков. Разрешение на средство может быть выдано только в случае, если заявление наглядно показывает, что риски могут быть снижены до приемлемого уровня. Государства-члены ЕС должны гарантировать, что разрешения соответствуют следующим условиям: 1. средства могут быть проданы и использованы только обученными по его использованию людьми; 2. должны применяться практика безопасного производства работ и безопасные системы работы для обеспечения минимального риска, включая, если необходимо, наличие персонального защитного оборудования. |
28 |
куматетралил |
куматетралил ЕС номер: 227-424-0 CAS номер: 5836-29-3 |
980 г/кг |
1 июля 2011 г. |
30 июня 2013 г. |
30 июня 2016 г. |
14 |
Принимая во внимание определенные риски для животных, не являющихся объектом воздействия, активное вещество подлежит оценке методом сравнительного риска в соответствии со вторым подпараграфом Статьи 10(5)(i) Директивы 98/8/EC до пересмотра его включения в настоящее Приложение. Государства-члены ЕС должны гарантировать, что разрешения соответствуют следующим условиям: (1) номинальная концентрация активного вещества в средствах, за исключением порошков, оставляющих следы, не должна превышать 375 мг/кг, и разрешено должно быть только готовое к использованию средство; (2) средства должны содержать одно вредное средство и в необходимых случаях краситель; (3) минимизировано первичное, а также вторичное воздействие на человека, животных, не являющихся объектом воздействия, и окружающую среду, посредством рассмотрения и применения надлежащих и адекватных мер по уменьшению риска. Данные меры включают, помимо прочего, условие об исключительно профессиональном использовании, установлении максимального размера упаковки и установлении обязанностей использовать взломостойкие и надежно закрытые контейнеры. |
29 |
толифлуанид |
Дихлоро-N-[(димети-ламино)сульфонил]флуоро-N-(r-толил)метанесульфенамид ЕС номер: 211-986-9 CAS номер: 731-27-1 |
960 г/кг |
1 октября 2011 г. |
30 сентября 2013 г. |
30 сентября 2021 г. |
8 |
Не должны разрешаться к использованию средства для обработки в месте нахождения древесины вне помещения или древесины, подверженной природному воздействию. Государства-члены ЕС должны гарантировать, что разрешения соответствуют следующим условиям: 1. принимая во внимание ограничения, сделанные в процессе оценки риска, средства, разрешенные для промышленного или профессионального использования, должны применяться с надлежащим персональным защитным оборудованием, пока в заявлении о выдаче разрешения не будет четко обозначено, что риски для лиц, использующих его в промышленных или профессиональных целях, не могут быть иными способами снижены до приемлемого уровня; 2. принимая во внимание риски в отношении участков почвы и водных участков, должны быть приняты надлежащие меры по уменьшению риска для защиты данных участков. В частности, этикетки и/или листки безопасности средств, разрешенных для промышленного использования, должны указывать, что только что обработанная древесина подлежит хранению после обработки под навесом и/или на герметичных стоянках для предотвращения прямого поражения почвы или воды и что любые потери должны подсчитываться для повторного использования или утилизации. |
30 |
акролеин |
акрилальдегид ЕС номер: 203-453-4 CAS номер: 107-02-8 |
913 г/кг |
1 сентября 2010 г. |
Не установлена |
31 августа 2020 г. |
12 |
При оценке заявления о выдаче разрешения на использование средства в соответствии со Статьей 5 и Приложением VI, Государства-члены ЕС должны оценить, если это применимо по отношению к конкретному средству, численность населения, которая может подвергнуться воздействию средства, и сценарии использования или воздействия, которые не были предварительно представлены в оценке рисков на уровне Сообщества. Государства-члены ЕС должны гарантировать, что разрешения соответствуют следующим условиям: 1. сточные воды, содержащие акролеин, должны проверяться до слива до тех пор, пока не будет показано, что риски в отношении окружающей среды могут быть снижены другими средствами. В случае необходимости принимая во внимание риски в отношении морской среды, сточные воды должны удерживаться в емкостях или резервуарах или соответствующим образом обрабатываться до слива; 2. средства, разрешенные для промышленного и/или профессионального использования, должны применяться с надлежащим персональным защитным оборудованием, пока в заявлении на получение разрешения не будет четко обозначено, что риски для лиц, использующих его в промышленных и/или профессиональных целях, не могут быть иными способами снижены до приемлемого уровня. |
31 |
флокумафен |
4-гидрокси-3-[(1RS,3RS;1RS,3RS)-1,2,3,4-тетрагидро-3- [4-(4-трифлуорометилбензилокси)фенил]-1-нафтил]кумарин ЕС номер: 421-960-0 CAS номер: 90035-08-8 |
955 г/кг |
1 октября 2011 г. |
30 сентября 2013 г. |
30 сентября 2016 г. |
14 |
Принимая во внимание тот факт, что характеристики активного вещества потенциально приводят его в устойчивое, подверженное биоаккумуляции и токсичное состояние, или чрезмерно устойчивое и чрезмерно подверженное биоаккумуляции состояние, то активное вещество подлежит оценке методом сравнительного риска в соответствии со вторым подпараграфом Статьи 10(5)(i) Директивы 98/8/EC до пересмотра его включения в настоящее Приложение. Государства-члены ЕС должны гарантировать, что разрешения соответствуют следующим условиям: (1) номинальная концентрация активного вещества в средствах не должна превышать 50 мг/кг и разрешено должно быть только готовое к использованию средство; (2) средства должны содержать одно вредное средство и в необходимых случаях краситель; (3) средства не должны быть использованы в качестве порошка, оставляющего следы; (4) минимизировано первичное, а также вторичное воздействие на человека, животных, не являющихся объектом воздействия, и окружающую среду, посредством рассмотрения и применения надлежащих и адекватных мер по уменьшению риска. Данные меры включают, помимо прочего, условие об исключительно профессиональном использовании, установлении максимального размера упаковки и установлении обязанностей использовать взломостойкие и надежно закрытые контейнеры. |
32 |
варфарин |
(RS)-4-гидрокси-3-(3-оксо-1-фенилбутил)кумарин ЕС номер: 201-377-6 CAS номер: 81-81-2 |
990 г/кг |
1 февраля 2012 г. |
31 января 2014 г. |
31 января 2017 г. |
14 |
Активное вещество подлежит оценке методом сравнительного риска в соответствии со вторым подпараграфом Статьи 10(5)(i) Директивы 98/8/EC до пересмотра его включения в настоящее Приложение. Государства-члены ЕС должны гарантировать, что разрешения соответствуют следующим условиям: (1) номинальная концентрация активного вещества в средствах не должна превышать 790 мг/кг и разрешено должно быть только готовое к использованию средство; (2) средства должны содержать одно вредное средство и в необходимых случаях краситель; (3) минимизировано первичное, а также вторичное воздействие на человека, животных, не являющихся объектом воздействия, и окружающую среду, посредством рассмотрения и применения надлежащих и адекватных мер по уменьшению риска. Данные меры включают, помимо прочего, условие об исключительно профессиональном использовании, установлении максимального размера упаковки и установлении обязанностей использовать взломостойкие и надежно закрытые контейнеры. |
33 |
варфарин натрия |
натрий 2-оксо-3-(3-оксо-1-фенилбутил)хромен-4-олат ЕС номер: 204-929-4 CAS номер: 129-06-6 |
910 г/кг |
1 февраля 2012 г. |
31 января 2014 г. |
31 января 2017 г. |
14 |
Активное вещество подлежит оценке методом сравнительного риска в соответствии со вторым подпараграфом Статьи 10(5)(i) Директивы ЕС 98/8/EC до пересмотра его включения в настоящее Приложение. Государства-члены ЕС должны гарантировать, что разрешения соответствуют следующим условиям: (1) номинальная концентрация активного вещества в средствах не должна превышать 790 мг/кг и разрешено должно быть только готовое к использованию средство; (2) средства должны содержать одно вредное средство и в необходимых случаях краситель; (3) минимизировано первичное, а также вторичное воздействие на человека, животных, не являющихся объектом воздействия, и окружающую среду, посредством рассмотрения и применения надлежащих и адекватных мер по уменьшению риска. Данные меры включают, помимо прочего, условие об исключительно профессиональном использовании, установлении максимального размера упаковки и установлении обязанностей использовать взломостойкие и надежно закрытые контейнеры. |
_____________________________
* В целях применения общих принципов Приложения VI содержание и выводы об отчете оценки доступны на вебсайте Европейской Комиссии: http://ec.europa.eu/comm/environment/biocibes/index.htm.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.