Статья 20 Классификация, упаковка и маркировка биоцидных средств

Статья 20
Классификация, упаковка и маркировка биоцидных средств

1. Биоцидные средства должны классифицироваться в соответствии с положениями о классификации Директивы 88/379/ЕЭС.

2. Биоцидные средства должны быть упакованы в соответствии с положениями Статьи 6 Директивы 88/379/ЕЭС. Кроме того:

(а) средства, которые могут быть ошибочно приняты за пищевые средства, жидкости для питья и корма, должны быть упакованы так, чтобы сделать вероятность такой ошибки минимальной;

(b) средства, предназначенные для общего пользования, которые ошибочно могут быть приняты за пищевые средства, жидкости для питья и корма, должны содержать компоненты, препятствующие их употреблению.

3. Биоцидные средства должны иметь маркировку в соответствии с положениями о маркировке Директивы 88/379/ЕЭС. Маркировка не должна вводить в заблуждение, преувеличивать впечатление от средства, в любом случае, не должна содержать такие слова, как "биоцидное средство низкого риска", "нетоксично", "безопасно" и так далее. Кроме того, маркировка должна содержать четко различимую и несмываемую надпись, включающую:

(а) идентификацию каждого активного вещества и его концентрацию в метрических единицах;

(b) номер разрешения, присвоенный биоцидному средству компетентным органом;

(c) тип препарата (например, жидкий концентрат, гранулы, порошок, твердое вещество и т.п.);

(d) способ использования, для которого биоцидное средство разрешено (например, консервант для дерева, препарат для дезинфекции, поверхностный биоцид, средство от слизи и т.п.);

(e) область использования и дозировка, указанная в метрических единицах, для каждого использования, предусмотренная условиями разрешения;

(f) особенности прямых и косвенных неблагоприятных побочных эффектов и способы оказания первой помощи;

(g) если прилагается брошюра, указание "Перед использованием прочитайте прилагаемые инструкции";

(h) способы безопасной утилизации биоцидного средства и его упаковки, включая, в соответствующих случаях, запрет на повторное использование упаковки;

(i) номер партии или обозначения и срок годности при соблюдении условий хранения;

(j) продолжительность времени, необходимого для появления биоцидного эффекта, интервал, соблюдаемый между применениями биоцидного средства или между применением и следующим использованием обработанного средства или доступом человека и животных в зону применения биоцидного средства, включая способы дезинфекции и длительность необходимого вентилирования обработанных территорий; способы очистки оборудования; меры предосторожности при использовании, хранении и транспортировке (например, индивидуальная защитная одежда и оборудование, меры защиты от возгорания, защиты обстановки, удаление пищевых продуктов и кормов, способы защиты животных от воздействия);

и, если применимо:

(k) категории пользователей, для которых ограничено применение биоцидного средства;

(l) информацию об опасности для окружающей среды, в частности, способы защиты организмов, не являющихся объектом воздействия, защиты воды от загрязнения;

(m) для микробиологических биоцидных средств требования к маркировке в соответствии с Директивой 90/679/ЕЭС Совета ЕС от 26 ноября 1990 г. о защите рабочих от воздействия биологических агентов на рабочем месте*(49).

ГАРАНТ:

Директивой Европейского Парламента и Совета Европейского Союза 2000/54/ЕС от 18 сентября 2000 г. Директива 90/679/ЕЭС отменена

Государства-члены ЕС должны требовать, чтобы информация, указанная в пунктах 3(а), (b), (d) и, в применимых случаях, (g) и (k), всегда присутствовала на этикетке средства.

Государства-члены ЕС должны разрешать, чтобы информация, указанная в пунктах 3(c), (e), (f), (h), (i), (j) и (l) наносилась либо на упаковку, либо на прилагаемую к упаковке брошюру, неотделимую от этикетки. Эти пункты информации должны расцениваться как информация на этикетке для целей настоящей Директивы.

4. Если биоцидное средство, идентифицированное как инсектицид, акарицид, родентицид, авицид или средство против моллюсков, разрешено к использованию согласно настоящей Директиве, оно также должно быть классифицировано, упаковано и маркировано в соответствии с Директивой 78/631/ЕЭС Совета ЕС от 26 июня 1978 г. о сближении законодательства Государств-членов ЕС по классификации, упаковке и маркировке опасных препаратов (биоцидов)*(50), на основании других положений Сообщества Государства-члены ЕС могут разрешить изменения в упаковке и маркировке средства, если это требуется согласно данным положениям постольку, поскольку это не противоречит условиям разрешения, выданного в соответствии с настоящей Директивой.

5. Государства-члены ЕС могут потребовать предоставления образцов, моделей и эскизов упаковки, маркировки и брошюр.

6. Государства-члены ЕС должны размещать на своей территории биоцидные средства, маркированные на их национальном языке или языках.