Статья 16 Переходные положения

Статья 16
Переходные положения

1. В порядке дополнительной частичной отмены Статей 3(1), 5(1), 8(2) и 8(4) и без ущерба действию параграфов 2 и 3 настоящей Статьи Государство-член ЕС может до 14 мая 2014 г. продолжать применение существующих систем или практики размещения на рынке биоцидных средств. Если решение о включении активного вещества в Приложение I или IA устанавливает дату соблюдения со Статьей 16(3) позже, нежели 14 мая 2014 г., эта отмена продолжает применяться в отношении средств, включающих эти активные вещества, до даты, установленной этим решением. Государство-член ЕС может, в частности, согласно национальным нормам, разрешить размещение на рынке своей территории биоцидного средства, содержащего активные вещества, не включенные в Приложение I или IA для данного типа средств. Такие активные вещества должны присутствовать на рынке на дату, указанную в Статье 34(1) как активные вещества биоцидного средства для целей иных, нежели указанных в Статье 2(2)(с) и (d).

2. После принятия настоящей Директивы Европейская Комиссия должна приступить к осуществлению 10-летней рабочей программы по систематической оценке всех активных веществ, существующих на рынке на дату, указанную в Статье 34(1) в качестве активных веществ биоцидных средств для целей иных, нежели определенных в Статье 2(2)(с) и (d). Регулятивные положения должны предусматривать разработку и применение программы, в том числе установление приоритетов при оценке различных активных веществ и график проведения. Эти положения, направленные на изменение несущественных положений настоящей Директивы, подлежат принятию при тщательном исследовании в соответствии с регулятивной процедурой, указанной в Статье 28(4). Не позднее чем за 2 года до завершения рабочей программы Европейская Комиссия должна направить в Европейский парламент и Совет ЕС отчет о достижениях применения программы. В зависимости от выводов, указанных в отчете, может быть принято решение о продлении переходного периода, указанного в параграфе 1, и 14-летнего периода рабочей программы до периода не более чем два года. Данная мера, направленная на изменение несущественных положений настоящей Директивы, подлежит принятию при тщательном исследовании в соответствии с регулятивной процедурой, указанной в Статье 28(4).

В течение 14-летнего периода и с даты, указанной в Статье 34(1), может быть принято решение о включении активного вещества в Приложения I, IA или IB и об условиях включения, или о невключении активного вещества в Приложения I, IA или IB несоблюдения требований Статьи 10 в случае непредоставления необходимой информации и данных в течение установленного периода. Подобные меры, направленные на изменение несущественных положений настоящей Директивы, подлежат принятию при тщательном исследовании в соответствии с регулятивной процедурой, указанной в Статье 28(4).

3. После принятия решения о включении или невключении активного вещества в Приложение I, IA или IB, Государство-член ЕС должно обеспечить, чтобы разрешения или, в соответствующих случаях, регистрация биоцидных средств, содержащих активные вещества и соответствующих требованиям настоящей Директивы, выданы, изменены или отменены соответственно.

4. Если после проведения экспертизы активного вещества сделан вывод о том, что вещество не соответствует требованиям Статьи 10 и, следовательно, не может быть включено в Приложения I, IA или IB, Европейская Комиссия должна внести предложения по ограничению продажи и использования этих веществ в соответствии с Директивой ЕС 76/769/ЕЭС.

5. Положения 83/189/ЕЭС Директивы Совета от 28 марта 1983 г. о процедуре предоставления информации в области технических стандартов и Регламентов*(47) продолжают применяться в течение переходного периода, указанного в параграфе 2.