Статья 7

Статья 7

1. Если Государство-член ЕС подтверждает, что оборудование, защитные системы или устройства, указанные в Статье 1(2), маркированные знаком соответствия СЕ и эксплуатируемые в соответствии с их назначением, могут представлять опасность для людей, возможно - домашних животных или имущества, оно должно принять необходимые меры для изъятия такого оборудования или защитных систем с рынка, запрещения их поставки, ввода в эксплуатацию или ограничения свободного перемещения.

Государство-член ЕС должно незамедлительно проинформировать Европейскую Комиссию о любых принятых мерах, указав причину принятого решения, в частности, из-за:

(а) несоответствия основным требованиям, указанным в Статье 3;

(b) неправильного применения стандартов, указанных в Статье 5(2),

(с) недостатков стандартов, определенных в Статье 5(2).

2. Европейская Комиссия должна незамедлительно провести консультации с заинтересованными сторонами. Если после проведенных консультаций Европейская Комиссия считает принятые меры обоснованными, она должна в кратчайшие сроки проинформировать Государство-член ЕС, инициировавшее данные меры, а также другие Государства-члены ЕС. Если Европейская Комиссия посчитает принятую меру необоснованной, она незамедлительно должна проинформировать инициатора и изготовителя или его законного представителя. Если решение, на которое сделана ссылка в параграфе 1, основано на недостатках стандартов и если Государство-член ЕС, принявшее первоначальное решение, настаивает на своем решении, Европейская Комиссия незамедлительно должна проинформировать об этом Комитет для выполнения процедур, предусмотренных Статьей 6(1).

3. Если оборудование, защитная система или устройство, определенные в Статье 1(2), которые не отвечают требованиям, имеют маркировку СЕ о соответствии, Государство-член ЕС предпринимает соответствующие меры в отношении лиц, которые нанесли эту маркировку и информирует об этом Европейскую Комиссию и другие Государства-члены ЕС.

4. Европейская Комиссия должна убедиться, что Государства-члены ЕС информированы о ходе и результатах процедуры.