Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Вход
Купить систему ГАРАНТ
Получить демо-доступ
Узнать стоимость
Информационный банк
Подобрать комплект
Семинары
- Главная
- Регламент Европейского парламента и Совета Европейского Союза 726/2004 от 31 марта 2004 г. по установлению процедуры Сообщества для авторизации и надзора в сфере медицинской продукции, предназначенной для человека и для ветеринарных целей, а также об учреждении Европейского Агентства по лекарственным средствам
- Раздел II. Авторизация и осуществление надзора за лекарственными средствами, предназначенными для человека (ст.ст. 5 - 29)
- Глава III. Фармакологический контроль (ст.ст. 21 - 29)
- Статья 22
Статья 22
Статья 22
Обязательства обладателей торговой лицензии, предусмотренные в Статье 106а(1) Директивы 2001/83/ЕС, и обязательства Государств-членов ЕС, Агентства и Европейской Комиссии, предусмотренные в параграфах 2, 3 и 4 указанной выше Статьи, распространяются на объявления о безопасности, указанные в пункте (е) Статьи 57(1) настоящего Регламента о лекарственных средствах, предназначенных для человека, которые были авторизованы в соответствии с настоящим Регламентом.
|
<< Статья 21 Статья 21 |
Статья 23 >> Статья 23 |
|
|
Содержание Регламент Европейского парламента и Совета Европейского Союза 726/2004 от 31 марта 2004 г. по установлению процедуры Сообщества... |