Статья 10b

Статья 10b

1. С целью определения ситуаций, при которых может возникнуть потребность в проведении испытаний эффективности лекарственного средства после предоставления на него торговой лицензии, на основании пункта (сс) Статьи 9(4) и пункта (b) Статьи 10(1) настоящего Регламента Европейская Комиссия вправе принять в виде делегированных актов в соответствии со Статьей 87(b) на условиях, предусмотренных Статьями 87(c) и 87(d), дополнительные меры к положениям, предусмотренным в пунктах (сс) Статьи 9(4) и пункте (b) Статьи 10(1).

ГАРАНТ:

По-видимому, в тексте предыдущего абзаца допущена опечатка. Вместо слов "пункта (b) Статьи 10(1)" следует читать "пункта (b) Статьи 10а(1)"

2. При принятии указанных делегированных актов Европейская Комиссия действует в соответствии с положениями настоящего Регламента.