Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Вход
Купить систему ГАРАНТ
Получить демо-доступ
Узнать стоимость
Информационный банк
Подобрать комплект
Семинары
- Главная
- Регламент Европейского парламента и Совета Европейского Союза 726/2004 от 31 марта 2004 г. по установлению процедуры Сообщества для авторизации и надзора в сфере медицинской продукции, предназначенной для человека и для ветеринарных целей, а также об учреждении Европейского Агентства по лекарственным средствам
- Раздел IV. Европейское медицинское Агентство - ответственность и административная структура (ст.ст. 55 - 80)
- Глава I. Задачи Агентства (ст.ст. 55 - 66)
- Статья 66
Статья 66
Статья 66
Правление имеет право:
(а) выносить заключение о правилах процедуры Комитета по лекарственным средствам, предназначенным для человека, и Комитета по лекарственным средствам для ветеринарных целей (Статья 61);
(b) утверждать процедуру оказания услуг научного характера (Статья 62);
(с) назначать Исполнительного директора (Статья 64);
(d) принимать ежегодную своей программу деятельности и направлять ее в Европейский Парламент, Совет ЕС, Европейскую Комиссию и Государствам-членам ЕС (Статья 65);
(e) утверждать ежегодный отчет о деятельности Агентства и направлять его не позднее 15 июня в Европейский Парламент, Совет ЕС, Европейскую Комиссию, Европейский комитет по экономическим и социальным вопросам, Счетную Палату ЕС и Государствам-членам ЕС (Статья 65);
(f) утверждать бюджет Агентства (Статья 67);
(g) утверждать положение о внутреннем финансировании (Статья 68);
(h) утверждать положения о порядке применения внутреннего Регламента (Статья 75);
(i) развивать контакты с акционерами и разрабатывать условия указанных контактов (Статья 78);
(j) принимать положения об оказании содействия фармацевтическим компаниям (Статья 79);
(k) утверждать правила доведения до населения информации о предоставлении торговых лицензий либо об осуществлении надзора за лекарственными средствами (Статья 80).